如圖是甲?。@性基因A,隱性基因a)和乙?。@性基因B,隱性基因b)兩種遺傳病的系譜圖,已知Ⅱ1不攜帶乙病致病基因,據(jù)圖回答問題:
(1)乙病的遺傳方式是 伴X染色體隱性遺傳伴X染色體隱性遺傳。Ⅰ2的基因型為 aaXbYaaXbY。
(2)假設(shè)Ⅲ1與一個(gè)基因型與Ⅲ4相同的男性結(jié)婚后生下一個(gè)男孩,則該男孩患病的概率為 3434。
(3)若Ⅲ4與另一正常人結(jié)婚,其子女患甲病的概率為 2323。
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【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害.
【答案】伴X染色體隱性遺傳;aaXbY;;
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/4/24 14:0:35組卷:3引用:2難度:0.5
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1.下列遺傳系譜圖中,最符合紅綠色盲遺傳方式的是( ?。?/h2>
發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:14引用:3難度:0.5 -
2.如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍;乙病顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
(1)控制遺傳病乙的基因位于
(2)Ⅰ-1的基因型是
(3)從理論上分析,若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩,可能有
(4)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子,那么他們?cè)偕粋€(gè)正常男孩的幾率是發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:3引用:2難度:0.6 -
3.如圖為某單基因遺傳病的兩個(gè)家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
,則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是( ?。?br />16發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:7引用:3難度:0.5
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