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我國科學家最近成功合成了世界上首個五氮陰離子鹽(N56(H3O)3(NH44Cl(用R代表).回答下列問題:
(1)氮原子價層電子對的軌道表達式(電子排布圖)為
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(2)元素的基態(tài)氣態(tài)原子得到一個電子形成氣態(tài)負一價離子時所放出的能量稱作第一電子親和能(E1).第二周期部分元素的E1變化趨勢如圖(a)所示,其中除氮元素外,其他元素的E1自左而右依次增大的原因是
同周期從左到右核電荷數(shù)依次增大,半徑逐漸減小,故結(jié)合一個電子釋放出的能量依次增大
同周期從左到右核電荷數(shù)依次增大,半徑逐漸減小,故結(jié)合一個電子釋放出的能量依次增大
;氮元素的E1呈現(xiàn)異常的原因是
N的2p能級處于半充滿狀態(tài),相對穩(wěn)定,不易結(jié)合電子
N的2p能級處于半充滿狀態(tài),相對穩(wěn)定,不易結(jié)合電子

(3)經(jīng)X射線衍射測得化合物R的晶體結(jié)構(gòu),其局部結(jié)構(gòu)如圖(b)所示.
①從結(jié)構(gòu)角度分析,R中兩種陽離子的相同之處為
ABD
ABD
,不同之處為
C
C
.(填標號)
A.中心原子的雜化軌道類型
B.中心原子的價層電子對數(shù)
C.立體結(jié)構(gòu)
D.共價鍵類型
②R中陰離子N5-中的σ鍵總數(shù)為
5
5
個.分子中的大π鍵可用符號Π
n
m
表示,其中m代表參與形成的大π鍵原子數(shù),n代表參與形成的大π鍵電子數(shù)(如苯分子中的大π鍵可表示為Π
6
6
),則N5-中的大π鍵應表示為
Π
6
5
Π
6
5

③圖(b)中虛線代表氫鍵,其表示式為(NH4+)N-H…Cl、
(H3O+)O-H…N
(H3O+)O-H…N
(NH4+)N-H…N
(NH4+)N-H…N

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(4)R的晶體密度為dg?cm-3,其立方晶胞參數(shù)為anm,晶胞中含有y個[(N56(H3O)3(NH44Cl]單元,該單元的相對質(zhì)量為M,則y的計算表達式為
d
×
a
×
1
0
-
7
3
×
N
A
M
d
×
a
×
1
0
-
7
3
×
N
A
M
【答案】菁優(yōu)網(wǎng);同周期從左到右核電荷數(shù)依次增大,半徑逐漸減小,故結(jié)合一個電子釋放出的能量依次增大;N的2p能級處于半充滿狀態(tài),相對穩(wěn)定,不易結(jié)合電子;ABD;C;5;Π
6
5
;(H3O+)O-H…N;(NH4+)N-H…N;
d
×
a
×
1
0
-
7
3
×
N
A
M
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:2019引用:18難度:0.1
相似題
  • 1.火法煉銅首先要焙燒黃銅礦(主要成分含CuFeS2),反應生成SO2和FeS等,F(xiàn)eS的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法不正確的是( ?。?img alt="菁優(yōu)網(wǎng)" src="http://img.jyeoo.net/quiz/images/svg/202311/654/d5f484b6.png" style="vertical-align:middle;FLOAT:right;" />
    發(fā)布:2024/10/23 5:0:2組卷:42引用:1難度:0.6
  • 菁優(yōu)網(wǎng)2.A、B、C、D、E五種原子序數(shù)依次增大的元素(原子序數(shù)均小于30)。A的基態(tài)原子的2p能級有3個電子;C的基態(tài)原子2p能級有1個單電子;E原子最外層有1個單電子,其次外層有3個能級且均排滿電子;D與E同周期,價電子數(shù)為2.回答下列問題:
    (1)寫出基態(tài)E+的價電子排布式:
     
    。基態(tài)A原子的第一電離能比B的大,其原因是
     

    (2)
    A
    +
    5
    由美國空軍研究實驗室推進科學與先進概念部Karl.O.Christed 于1999年成功合成,其結(jié)構(gòu)呈‘V'形且該離子中各原子均達到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),則
    A
    +
    5
    的結(jié)構(gòu)式為
     
    。
    (3)B3分子的空間構(gòu)型為
     
    ,其中B原子的雜化類型是
     
    ,與B3分子互為等電子體的微粒有
     
    (寫一種離子)。
    (4)向E的硫酸鹽溶液中通入A的氣態(tài)氫化物至過量,產(chǎn)生藍色沉淀,隨后沉淀溶解得到深藍色溶液,向溶液中加入適量乙醇,析出藍色晶體。加入乙醇的目的
     
    。寫出該配合物中配離子的結(jié)構(gòu)簡式
     
    。
    (5)由長周期元素組成的鑭鎳合金、銅鈣合金有相同類型的晶體結(jié)構(gòu)XYn,它們有很強的儲氫能力,其中銅鈣合金的晶體的部分結(jié)構(gòu)如圖所示。
    已知鑭鎳合金(LaNin)晶體中的重復結(jié)構(gòu)單元如圖所示,該結(jié)構(gòu)單元的體積為9.0×10-23cm3,儲氫后形成LaNinH4.5的合金(氫進入晶體空隙,體積不變),則LaNin中n=
     
     (填數(shù)值);氫在合金中的密度為
     
    g/L。
    發(fā)布:2024/10/24 0:0:2組卷:26引用:2難度:0.3
  • 3.鹵素(F、Cl、Bi、I)可形成許多結(jié)構(gòu)和性質(zhì)特殊的化合物。回答下列問題。
    (1)F原子的核外電子有
     
    種空間運動狀態(tài),F(xiàn)的第一電離能
     
    (填“<”或“>”)Ne的第一電離能。
    (2)-40℃時,F(xiàn)2與冰反應生成HOF和HF。常溫常壓下,HOF為無色氣體,固態(tài)HOF的晶體類型為
     
    ,HOF水解的產(chǎn)物為
     
    (填化學式)。
    (3)Cl2O的中心原子為O,O原子的軌道雜化方式為
     
    ;ClO2的中心原子為Cl,其分子空間構(gòu)型與Cl2O相同,但ClO2中存在大π鍵(π35),則ClO2中O-Cl-O鍵角
     
    (填“>”“<”或“=”)Cl2O中Cl-O-Cl鍵角。
    (4)鹵化鈉(NaX)和四鹵化鈦(TiX4)的熔點如圖所示,TiX4的熔點呈如圖變化趨勢的原因為
     

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    (5)一定條件下,K、CuCl2和F2反應生成KCl和化合物X。已知X屬于四方晶系,晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示(晶胞參數(shù)a=b≠c,α=β=γ=90°),其中Cu的化合價為+2,X的化學式為
     
    ,若阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則化合物X的密度為
     
    g/cm3(用含NA、a、c的代數(shù)式表示)。
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    發(fā)布:2024/10/24 9:0:2組卷:17引用:1難度:0.5
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