急性粒細胞白血?。ˋML）患者的造血干細胞內(nèi)，RUNXI基因編碼的一種調(diào)節(jié)靶基因轉(zhuǎn)錄的蛋白質(zhì)α亞基第107位對應(yīng)的氨基酸出現(xiàn)異常，如圖1為部分生理過程。
（1）圖1中表示RUNXI基因轉(zhuǎn)錄過程的是 ②②。若該基因編碼鏈的部分序列為5′-TGGTGC-3′，則其轉(zhuǎn)錄出的mRNA序列為 5′-UGGUGC-3′5′-UGGUGC-3′。
（2）RUNXI基因的核苷酸序列中發(fā)生突變的核苷酸位點在 319319（314/319/326）位，此位點發(fā)生了堿基 替換替換（缺失/插入/替換）。
（3）圖中細胞甲、乙、丙的差異表現(xiàn)為 ③⑤⑥③⑤⑥。（用下列編號選填）
①細胞器的種類
②DNA的堿基序列
③mRNA的種類
④細胞核的大小
⑤細胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)
⑥蛋白質(zhì)的種類
（4）急性白血病還與GPX3基因（編碼抗氧化酶）異常表達有關(guān)。研究者分別用去甲基化藥物（A藥）和組蛋白乙?；敢种苿˙藥）處理患者的粒細胞，實驗結(jié)果如圖2所示。其中“-”代表不添加任何藥物。據(jù)圖2推測，GPX3基因表達的調(diào)控機制是“DNA甲基化”還是“組蛋白修飾”？說明理由，并簡述進一步驗證上述推測的實驗設(shè)計思路。
【考點】遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯．
【答案】②；5′-UGGUGC-3′；319；替換；③⑤⑥
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：25引用：1難度：0.4
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1．近年誕生的具有劃時代意義的CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)可準確地進行基因定點編輯。CRISPR/Cas9系統(tǒng)最早是在細菌中發(fā)現(xiàn)的，它是通過向?qū)NA識別外源DNA，并引導核酸內(nèi)切酶Cas9到一個特定的基因位點將其切割去除，以抵御外源DNA的入侵?？茖W家通過設(shè)計向?qū)NA中長度為20個堿基的識別序列，可達到切割目標DNA上特定位點的目的，如圖：
（1）細菌中向?qū)NA的合成以為原料，催化該反應(yīng)的酶是，此過程稱為。
（2）Cas9蛋白在細胞中的上合成，該過程中，提供信息指導合成多肽鏈的是分子，此外還需要tRNA參與。tRNA的作用是。
（3）向?qū)NA與目標DNA之間的識別遵循原則，若圖中α鏈剪切點附近序列為“…TCCACAATC…”，則向?qū)NA相應(yīng)的識別序列應(yīng)設(shè)計為“……”。
（4）關(guān)于CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)的描述，正確的是（多選）
A．向?qū)NA是單鏈RNA，其內(nèi)部有氫鍵
B．向?qū)NA的堿基均能與目標DNA的堿基特異性結(jié)合
C．Cas9蛋白通過破壞目標DNA 氫鍵來切割DNA
D．基因編輯技術(shù)可應(yīng)用于基因敲除或基因定點突變發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：7引用：1難度：0.6 -
2．如圖表示真核細胞內(nèi)合成某種分泌蛋白過程中由DNA到蛋白質(zhì)的信息流動過程，①②③④表示相關(guān)過程。請據(jù)圖回答下列問題：
（1）催化過程②的酶是。
（2）圖中tRNA的作用是。
（3）a、b為mRNA的兩端，核糖體在mRNA上的移動方向是。④過程進行的場所有。
（4）一個mRNA上連接多個核糖體叫做多聚核糖體，多聚核糖體形成的意義是。在原核細胞中分離的多聚核糖體常與DNA結(jié)合在一起，這說明。發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：34引用：1難度：0.7 -
3．RNA編輯是某些RNA，特別是mRNA前體的一種加工方式，如插入、刪除或取代一些核苷酸，導致DNA所編碼的mRNA發(fā)生改變。載脂蛋白基因編碼區(qū)共有4563個密碼子對應(yīng)的堿基對，在表達過程中存在RNA編輯現(xiàn)象。如圖是在哺乳動物肝臟和腸組織中分離到的載脂蛋白mRNA序列，兩種RNA只有圖示中的堿基不同。據(jù)此分析，下列敘述正確的是（ ?。?br />
發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：2引用：1難度：0.8
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