當(dāng)前位置：
試題詳情
某研究小組將某動(dòng)物細(xì)胞放在含3H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，一段時(shí)間后，再移至普通培養(yǎng)基中培養(yǎng)，不同時(shí)間取樣后進(jìn)行放射自顯影，在顯微鏡下觀察計(jì)數(shù)，結(jié)果如下表。請回答：
| 取樣時(shí)間序號(hào) | 取樣時(shí)間/h | 被標(biāo)記細(xì)胞 |
| A | 0 | 細(xì)胞核開始被標(biāo)記 |
| B | 3 | 觀察到一個(gè)被標(biāo)記細(xì)胞 X 開始進(jìn)入分裂期 |
| C | 5 | 細(xì)胞 X 著絲點(diǎn)開始分裂 |
| D | 6 | 細(xì)胞 X 分裂成兩個(gè)子細(xì)胞，被標(biāo)記細(xì)胞數(shù)目在增加 |
| E | 13 | 被標(biāo)記細(xì)胞第二次進(jìn)入分裂期 |
| F | …… | 被標(biāo)記細(xì)胞的比例在減少 |
| G | 100 | 被標(biāo)記細(xì)胞的數(shù)目在減少 |
10h
10h
。（2）A時(shí)間取樣，細(xì)胞核開始被標(biāo)記，說明
DNA
DNA
開始復(fù)制。除H的同位素之外，我們還可以選擇 C、O、N、P
C、O、N、P
（至少寫兩種）的同位素進(jìn)行標(biāo)記。（3）D時(shí)間細(xì)胞X分裂所形成的兩個(gè)子細(xì)胞，保證其子細(xì)胞染色體數(shù)目相等的基礎(chǔ)是
（間期）染色體復(fù)制，（后期）著絲點(diǎn)分裂后平均分配移向兩極
（間期）染色體復(fù)制，（后期）著絲點(diǎn)分裂后平均分配移向兩極
。（4）G時(shí)間取樣，被標(biāo)記細(xì)胞數(shù)目減少的原因是
（間期）染色體復(fù)制，（后期）著絲點(diǎn)分裂后平均分配移向兩極
（間期）染色體復(fù)制，（后期）著絲點(diǎn)分裂后平均分配移向兩極
。（5）細(xì)胞周期控制系統(tǒng)有一些獨(dú)特的檢查點(diǎn)機(jī)制，P53蛋白就是一個(gè)“盡職的檢察員”，細(xì)胞調(diào)控因子P53具有重要地位：當(dāng)其因各種原因失活時(shí)，出現(xiàn)腫瘤的機(jī)會(huì)將大大提高；若該調(diào)控因子存在，細(xì)胞將更可能衰老或者凋亡而不是癌變，從上述分析，編碼細(xì)胞調(diào)控因子P53的基因?qū)儆?
抑癌
抑癌
（填“抑癌”或“原癌”）基因。【考點(diǎn)】細(xì)胞增殖的意義和細(xì)胞周期；細(xì)胞的癌變的原因及特征．
【答案】10h；DNA；C、O、N、P；（間期）染色體復(fù)制，（后期）著絲點(diǎn)分裂后平均分配移向兩極；（間期）染色體復(fù)制，（后期）著絲點(diǎn)分裂后平均分配移向兩極；抑癌
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/12/14 8:0:2組卷：11引用：1難度：0.6
相似題
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1．細(xì)胞從一次細(xì)胞分裂結(jié)束到下一次分裂結(jié)束為一個(gè)周期，以下為細(xì)胞周期的幾種檢測方法，分析回答相關(guān)問題。
（1）BrdU滲入測定細(xì)胞周期的方法：BrdU加入培養(yǎng)基后，可做為細(xì)胞DNA復(fù)制的原料。若 DNA-條單鏈滲入了BrdU時(shí)，染色體表現(xiàn)為深色，若DNA兩條單鏈均滲入了BrdU時(shí)，染 色體表現(xiàn)為淺色。細(xì)胞如果處于第一個(gè)周期的中期，則細(xì)胞中每條染色體均有條單體為深色。細(xì)胞如果處于第三個(gè)周期的中期，則由同一細(xì)胞分裂所得所有細(xì)胞中全部染色體中，兩條單體均為淺色的染色體占的比例為。統(tǒng)計(jì)分裂中各期比例，就可算出細(xì)胞周期的值。
（2）同位素標(biāo)記法測定細(xì)胞周期：為測定某種細(xì)胞分裂的細(xì)胞周期，利用3H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸短暫培養(yǎng)該種細(xì)胞一段時(shí)間后，處于S期的細(xì)胞都會(huì)被標(biāo)記。洗脫含放射性同位素的胸腺嘧啶脫氧核苷酸，再換用無放射性的新鮮培養(yǎng)液培養(yǎng)，定期檢測。不同間隔時(shí)間取樣，結(jié)果如圖1所示。
A：處于S期的細(xì)胞都被3H標(biāo)記；B：被標(biāo)記細(xì)胞最早進(jìn)入分裂期；C：50%分裂期細(xì)胞被標(biāo)證且在增加；D：50%分裂期細(xì)胞被標(biāo)記且在減少；E：出現(xiàn)被標(biāo)記細(xì)胞第二次進(jìn)入分裂期。則這種細(xì)胞的S期為h。
（3）流式細(xì)胞儀PI染色法：由于細(xì)胞周期各時(shí)相的DNA含量不同，PI可以與DNA結(jié)合，其熒光強(qiáng)度直接反映了細(xì)胞內(nèi)DNA含量。因此，通過流式細(xì)胞儀PI染色法對細(xì)胞內(nèi)DNA含量送行檢測，可以將細(xì)胞周期各時(shí)期區(qū)分開來，獲得流式DNA含量圖進(jìn)而計(jì)算出細(xì)胞周期的值。
圖2為某二倍體生物（2N）細(xì)胞周期測定所得流式DNA含量圖，圖中b點(diǎn)對應(yīng)的細(xì)胞染色體數(shù)目為（填“2N”、“4N”或“2N或4N”），與對照組相比，實(shí)驗(yàn)組可能是經(jīng)過了處理（填“DNA合成抑制劑”或“秋水仙素”）。發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：52引用：1難度：0.5 -
2．細(xì)胞周期包括分裂間期（分為G1期、S期和G2期）和分裂期（M期）。如圖1標(biāo)注了甲動(dòng)物腸上皮細(xì)胞的細(xì)胞周期各階段的時(shí)長及DNA含量。圖2為用某抗癌藥物處理體外培養(yǎng)的該動(dòng)物的癌細(xì)胞，24小時(shí)后用液式細(xì)胞儀（可根據(jù)細(xì)胞中DNA含量的不同對細(xì)胞分別計(jì)數(shù)）的檢測結(jié)果。請回答下列問題：
（1）乙動(dòng)物腸上皮細(xì)胞的細(xì)胞周期時(shí)長為24 h,M期時(shí)長為1.9 h。若要在顯微鏡下觀察細(xì)胞有絲分裂過程中染色體形態(tài)的變化，選用（填“甲”或“乙”）動(dòng)物腸上皮細(xì)胞更合適。原因是。
（2）乙圖中a峰和b峰之間的細(xì)胞正處于（填“G1”、“S”、“G2”、“M”）期。由圖乙可推測抗癌藥物抑制癌細(xì)胞增殖的機(jī)理可能是抑制了過程。
（3）細(xì)胞癌變的根本原因是。
（4）若用含放射性同位素的胸苷（DNA復(fù)制的原料之一）短期培養(yǎng)甲動(dòng)物腸上皮細(xì)胞后，處于S期的細(xì)胞都會(huì)被標(biāo)記。洗脫含放射性同位素的胸苷，換用無放射性的新鮮培養(yǎng)液培養(yǎng)，定期檢測。預(yù)計(jì)最快約h后會(huì)檢測到被標(biāo)記的M期細(xì)胞。
（5）若向甲動(dòng)物腸上皮細(xì)胞培養(yǎng)液中加入過量胸苷，處于S期的細(xì)胞立刻被抑制，而處于其他時(shí)期的細(xì)胞不受影響。預(yù)計(jì)加入過量胸苷約h后，細(xì)胞都將停留在S期。發(fā)布：2025/1/15 8:0:2組卷：18引用：1難度：0.6 -
3．細(xì)胞周期同步化是指利用一定方法使細(xì)胞群體處于同一細(xì)胞周期同一階段的過程。如圖是動(dòng)物細(xì)胞周期同步化的方法之一，G1、S、G2、M期依次分別為10h、7h、3.5h、1.5h。使用DNA合成抑制劑選擇性阻斷S期，去除抑制劑后S期可繼續(xù)進(jìn)行，從而實(shí)現(xiàn)細(xì)胞周期同步化。下列敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?br />
發(fā)布：2024/12/31 0:0:1組卷：11引用：3難度：0.7