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R-7是家蠶體內(nèi)的一種小分子非編碼RNA,可與某些mRNA尾端的一段非編碼序列(3′-UTR)結(jié)合,進(jìn)而影響基因的表達(dá)。為研究R-7是否影響家蠶基因B(調(diào)控家蠶眼睛發(fā)育)的表達(dá),科研人員將基因B中對(duì)應(yīng)3′-UTR的DNA片段與熒光素酶基因(R-7不影響熒光素酶基因的表達(dá))重組后導(dǎo)入家蠶胚胎細(xì)胞觀察其表達(dá)結(jié)果。請(qǐng)回答下列問題:
(1)利用
PCR
PCR
技術(shù)擴(kuò)增基因B中對(duì)應(yīng)3′-UTR的DNA片段,應(yīng)先依據(jù)
該基因的一段核苷酸序列
該基因的一段核苷酸序列
合成引物。若對(duì)一個(gè)含基因B的DNA擴(kuò)增n代,則共需消耗
2n-1
2n-1
對(duì)引物。
(2)圖甲中對(duì)應(yīng)3′-UTR的DNA片段應(yīng)插入到位點(diǎn)
2
2
,原因是
目的基因應(yīng)插入到啟動(dòng)子與終止子之間,且不能破壞熒光素酶基因
目的基因應(yīng)插入到啟動(dòng)子與終止子之間,且不能破壞熒光素酶基因
。重組載體中的熒光素酶基因在基因工程中作為
標(biāo)記基因
標(biāo)記基因
。
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(3)科研人員分別從實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組細(xì)胞中提取蛋白質(zhì),經(jīng)處理檢測(cè)后獲得相對(duì)熒光值(在適宜條件下,熒光素酶可催化熒光素發(fā)生氧化反應(yīng)并發(fā)出熒光),其結(jié)果如圖乙所示。
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①實(shí)驗(yàn)組為將重組載體導(dǎo)入含R-7的家蠶胚胎細(xì)胞中,對(duì)照組1的處理為將含有熒光素酶基因的表達(dá)載體(不含對(duì)應(yīng)3′-UTR的DNA片段)導(dǎo)入含R-7的家蠶胚胎細(xì)胞中,則對(duì)照組2的處理應(yīng)為
將重組載體導(dǎo)入不含(或去除)R7的家蠶胚胎細(xì)胞中
將重組載體導(dǎo)入不含(或去除)R7的家蠶胚胎細(xì)胞中
。
②依據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果可推知,R-7影響基因B的表達(dá),即通過遵循
堿基互補(bǔ)配對(duì)
堿基互補(bǔ)配對(duì)
原則,R-7與基因B所轉(zhuǎn)錄的mRNA的3′-UTR結(jié)合,進(jìn)而
抑制
抑制
(填“促進(jìn)”或“抑制”)基因B的表達(dá)。

【答案】PCR;該基因的一段核苷酸序列;2n-1;2;目的基因應(yīng)插入到啟動(dòng)子與終止子之間,且不能破壞熒光素酶基因;標(biāo)記基因;將重組載體導(dǎo)入不含(或去除)R7的家蠶胚胎細(xì)胞中;堿基互補(bǔ)配對(duì);抑制
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:103引用:4難度:0.7
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    (1)哺乳動(dòng)物的c過程通常采用
     
    ,將藥用蛋白與乳腺蛋白基因的啟動(dòng)子等調(diào)控組件重組在一起導(dǎo)入受精卵中。從遺傳學(xué)原理看轉(zhuǎn)基因?!疤咸稀迸c親本A、B的最根本的區(qū)別是含有
     
    。
    (2)獲取目的基因首先用到的是
     
    ,它能識(shí)別雙鏈DNA分子的某種特定核苷酸序列,并且使每一條鏈中特殊部位的
     
    斷開,暴露出
     
    (末端);DNA連接酶和DNA聚合酶都是通過形成磷酸二酯鍵而連接DNA缺口,不同之處是:
    ①DNA聚合酶只能將單個(gè)核苷酸加到已有核苷酸片段上,形成磷酸二酯鍵,DNA連接酶是連接兩個(gè)DNA片段,形成磷酸二酯鍵;
     
    。
    (3)轉(zhuǎn)基因后的受精卵在體外培養(yǎng)時(shí)需要有糖、氨基酸等營養(yǎng)物質(zhì),由于人們對(duì)細(xì)胞所需的營養(yǎng)物質(zhì)還沒有完全搞清楚,因此,在使用合成培養(yǎng)基時(shí),通常需加入
     
    等一些天然成分。在實(shí)際操作過程中為了得到大量的卵,通常采用給雌性牛注射
     
    激素的方法,引起超數(shù)排卵。

    發(fā)布:2024/10/26 17:0:2組卷:4引用:1難度:0.6
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