胚胎干細(xì)胞（ES細(xì)胞）存在于早期胚胎中，具有分化形成機(jī)體的各種組織、器官甚至個(gè)體的潛能。由于ES細(xì)胞的來(lái)源有限和倫理問(wèn)題，限制了它在醫(yī)學(xué)上的應(yīng)用。2006年，科學(xué)家通過(guò)病毒介導(dǎo)將c-Myc,Klf4，Sox2和Oct4等基因轉(zhuǎn)入高度分化的小鼠成纖維細(xì)胞中，獲得誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPS細(xì)胞），其類似于ES細(xì)胞。2022年3月我國(guó)科學(xué)家通過(guò)兩個(gè)關(guān)鍵因子誘導(dǎo)DNA去甲基化，將人類多能性干細(xì)胞轉(zhuǎn)化為8細(xì)胞階段全能性胚胎樣細(xì)胞（8CL細(xì)胞）。這是目前全球通過(guò)無(wú)轉(zhuǎn)基因、快速和可控的方法，獲得的體外培養(yǎng)的“最年輕”的人類細(xì)胞。從ES細(xì)胞到iPS細(xì)胞，再到8CL細(xì)胞的技術(shù)突破，都為早期胚胎發(fā)育的基礎(chǔ)研究提供了一種新的體外研究系統(tǒng)，也使自體器官再生最終有可能成為現(xiàn)實(shí)。請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：
（1）利用小鼠成纖維細(xì)胞獲得iPS細(xì)胞的過(guò)程中，轉(zhuǎn)入c-Myc、Klf4、Sox2和Oct4基因的作用是

誘導(dǎo)已分化細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)槲捶只?xì)胞

誘導(dǎo)已分化細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)槲捶只?xì)胞

。獲得iPS細(xì)胞后進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)，培養(yǎng)的細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)增殖，直至鋪滿培養(yǎng)皿底時(shí)停止分裂，這種現(xiàn)象稱為

接觸抑制

接觸抑制

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（2）ES細(xì)胞、iPS細(xì)胞和8CL細(xì)胞能分化形成機(jī)體的各種組織、器官，因而具有

全能

全能

性。例如在I型糖尿病的治療中，iPS細(xì)胞可定向誘導(dǎo)分化為

胰島B

胰島B

細(xì)胞，將其輸入患者體內(nèi)顯著改善了患者的血糖控制。相比于ES細(xì)胞和iPS細(xì)胞，8CL細(xì)胞的優(yōu)勢(shì)：

8CL細(xì)胞比ES細(xì)胞和iPS細(xì)胞的全能性更高、8CL細(xì)胞比ES細(xì)胞和iPS細(xì)胞“更年輕”、8CL細(xì)胞來(lái)源更多，可以規(guī)避倫理問(wèn)題

8CL細(xì)胞比ES細(xì)胞和iPS細(xì)胞的全能性更高、8CL細(xì)胞比ES細(xì)胞和iPS細(xì)胞“更年輕”、8CL細(xì)胞來(lái)源更多，可以規(guī)避倫理問(wèn)題

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