三氯氧磷POCl3是一種化工原料，可用于制取有機(jī)磷農(nóng)藥，長效磺胺藥物等，還可用作染料中間體、有機(jī)合成的氯化劑和催化劑、阻燃劑等。利用O2和PCl3為原料可制備三氯氧磷，其制備裝置如圖所示（夾持裝置略去）：
已知PCl3和三氯氧磷的性質(zhì)如表：
| 熔點(diǎn)℃ | 沸點(diǎn)/℃ | 其它物理或化學(xué)性質(zhì) | |
| PCl3 | -112.0 | 76.0 | PCl3和POCl3互溶，均為無色液體，遇水均劇烈水解，發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成磷的含氧酸和HCl |
| POCl3 | 1.25 | 106.0 |
球形冷凝管或冷凝管
球形冷凝管或冷凝管
，進(jìn)水口為 a
a
（填“a”或“b”）。（2）裝置B中長頸漏斗的作用是
平衡氣壓（或與大氣相通，保持裝置壓強(qiáng)恒定或防止裝置內(nèi)壓強(qiáng)過大）
平衡氣壓（或與大氣相通，保持裝置壓強(qiáng)恒定或防止裝置內(nèi)壓強(qiáng)過大）
。（3）干燥管中堿石灰的作用
防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入裝置C導(dǎo)致產(chǎn)物水解或防止空氣中的水進(jìn)入
防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入裝置C導(dǎo)致產(chǎn)物水解或防止空氣中的水進(jìn)入
。（4）裝置C中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式
2PCl3+O2 2POCl3
△
2PCl3+O2 2POCl3
，用溫度計(jì)控制溫度在60～65℃之間，溫度不宜過高也不宜過低的原因是 △
溫度過低，反應(yīng)速率小，溫度過高，三氯化磷會(huì)揮發(fā)，利用率低
溫度過低，反應(yīng)速率小，溫度過高，三氯化磷會(huì)揮發(fā)，利用率低
。（5）通過佛爾哈德法可以測(cè)定三氯氧磷產(chǎn)品中Cl元素含量，實(shí)驗(yàn)步驟如下：
Ⅰ．取ag產(chǎn)品于錐形瓶中，加入足量NaOH溶液待完全水解后加稀硝酸至溶液呈酸性。
Ⅱ．向錐形瓶中加入0.1000mol?L-1的AgNO2溶液20.00mL，使Cl-完全沉淀。
Ⅲ．向其中加入2mL硝基苯，用力搖動(dòng)，使沉淀表面被有機(jī)物覆蓋。
Ⅳ．加入指示劑，用cmol?L-1NH4SCN溶液滴定過量Ag+至終點(diǎn)，記錄所用體積為vmL。
已知：Ksp（AgCl）=1.77×10-10，Ksp（AgSCN）=1.03×10-12。
①滴定選用的指示劑是
b
b
（填字母）。a.FeCl2
b.NH4Fe（SO4）2
c.淀粉
d.甲基橙
②實(shí)驗(yàn)過程中加入硝基苯的目的是
使生成的沉淀被硝基苯覆蓋，防止（或減少）AgCl轉(zhuǎn)化為AgSCN
使生成的沉淀被硝基苯覆蓋，防止（或減少）AgCl轉(zhuǎn)化為AgSCN
。③所測(cè)Cl元素含量為
35
.
5
×
（
4
-
c
V
）
×
1
0
-
3
a
×
100
%
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V
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【考點(diǎn)】制備實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)．
【答案】球形冷凝管或冷凝管；a；平衡氣壓（或與大氣相通，保持裝置壓強(qiáng)恒定或防止裝置內(nèi)壓強(qiáng)過大）；防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入裝置C導(dǎo)致產(chǎn)物水解或防止空氣中的水進(jìn)入；2PCl3+O2 2POCl3；溫度過低，反應(yīng)速率小，溫度過高，三氯化磷會(huì)揮發(fā)，利用率低；b；使生成的沉淀被硝基苯覆蓋，防止（或減少）AgCl轉(zhuǎn)化為AgSCN；
△
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：54引用：1難度：0.6
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1．硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣（主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質(zhì)）．用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如圖：
（1）在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有．
（2）“酸浸”時(shí)間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時(shí)間過長，溶液中Fe2+含量將下降，其原因是（用離子方程式表示）．
（3）根據(jù)下表數(shù)據(jù)：
在“除雜”步驟中，為除去Fe3+和Al3+，溶液的pH最大值應(yīng)小于氫氧化物 Al（OH）3 Mg（OH）2 Fe（OH）3 Fe（OH）2 開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61 ，檢驗(yàn)Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是；當(dāng)pH=5時(shí)，溶液中c（Al3+）=mol?L-1（已知常溫下Ksp[Al（OH）3]=2.0×10-33）．
（4）“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀，則A的操作是．
（5）a g燒渣經(jīng)過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%，則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)不低于（用含a、b的表達(dá)式表示）．發(fā)布：2025/1/19 8:0:1組卷：114引用：4難度：0.5 -
2．硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣（主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3等雜質(zhì)）．用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下：
（1）在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有．
（2）“酸浸”時(shí)間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時(shí)間過長，溶液中Fe2+含量將下降，其原因是（用離子方程式表示）．
（3）根據(jù)下表數(shù)據(jù)：
在“除雜”步驟中，為除去Fe3+和Al3+，溶液的pH最大值應(yīng)小于氫氧化物 Al（OH）3 Fe（OH）3 Fe（OH）2 開始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61 ，檢驗(yàn)
Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是．
（4）“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀，則操作B是．
（5）煅燒A的反應(yīng)方程式是．
（6）a g燒渣經(jīng)過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%，則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)不低于（用含a、b的表達(dá)式表示）．發(fā)布：2025/1/19 8:0:1組卷：5引用：1難度：0.5 -
3．硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣（主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質(zhì)）．用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下：
（1）在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有．
（2）“酸浸”時(shí)間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時(shí)間過長，溶液中Fe2+含量將下降，其原因是（用離子方程式表示）．
（3）根據(jù)下表數(shù)據(jù)：
在“除雜”步驟中，為除去Fe3+和Al3+，溶液的pH最大值應(yīng)小于氫氧化物 Al（OH）3 Mg（OH）2 Fe（OH）3 Fe（OH）2 開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61 ，常溫下，當(dāng)pH=5時(shí)，溶液中c（Al3+）=mol?L-1（已知常溫下Ksp[Al（OH）3]═2.0×10-33）．
（4）“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀，則A的操作是．發(fā)布：2025/1/19 8:0:1組卷：12引用：1難度：0.5
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