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基礎(chǔ)理論及技術(shù)的發(fā)展催生了基因工程?;卮鹣铝袉栴}:
(1)1944年,艾弗里等人的肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實驗不但證明了DNA是遺傳物質(zhì),還證明了
基因可以從一種生物個體轉(zhuǎn)移到另一種生物個體中
基因可以從一種生物個體轉(zhuǎn)移到另一種生物個體中
,所以說該實驗是基因工程的先導。
(2)1967年,羅思和赫林斯基發(fā)現(xiàn)細菌擬核DNA之外的質(zhì)粒有自我復制能力,并可以在細菌細胞間轉(zhuǎn)移,這一發(fā)現(xiàn)為基因轉(zhuǎn)移找到了一種
運載工具
運載工具
??茖W家在研究細菌時發(fā)現(xiàn)質(zhì)粒上存在抗生素抗性基因,該基因在基因工程中可作為
標記基因
標記基因
。
(3)60年代,科學家在研究時發(fā)現(xiàn),噬菌體感染某些宿主細菌后無法繁殖,進一步研究發(fā)現(xiàn)宿主細菌含有能剪切噬菌體DNA的
限制酶
限制酶
酶,但該酶并未降解細菌自身DNA,對此現(xiàn)象的合理解釋是
細菌內(nèi)無此酶的識別序列(細菌內(nèi)相應(yīng)的識別序列被甲基化修飾)
細菌內(nèi)無此酶的識別序列(細菌內(nèi)相應(yīng)的識別序列被甲基化修飾)
。
(4)1980年,科學家首次通過
顯微注射
顯微注射
技術(shù)將重組基因?qū)胄∈蟮氖芫?,培育出第一個轉(zhuǎn)基因小鼠,1983年科學家又采用
農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化
農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化
方法將重組基因?qū)霟煵?,培育出第一例轉(zhuǎn)基因煙草。此后,基因工程進入了迅速發(fā)展階段。
(5)1988年,由穆里斯發(fā)明的PCR技術(shù)使基因工程技術(shù)得到了進一步發(fā)展和完善。利用PCR技術(shù)擴增DNA時,需要在反應(yīng)體系中添加的有機物質(zhì)有dNTP(三磷酸脫氧核苷)、
引物和模板
引物和模板
和Taq酶。

【答案】基因可以從一種生物個體轉(zhuǎn)移到另一種生物個體中;運載工具;標記基因;限制酶;細菌內(nèi)無此酶的識別序列(細菌內(nèi)相應(yīng)的識別序列被甲基化修飾);顯微注射;農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化;引物和模板
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:11引用:1難度:0.7
相似題
  • 1.雙脫氧核苷三磷酸(ddNTP)與脫氧核苷三磷酸(dNTP)的結(jié)構(gòu)如圖所示。已知ddNTP按堿基互補配對的方式加到正在復制的DNA子鏈中后,子鏈的延伸立即終止?,F(xiàn)通過PCR技術(shù)獲得被標記且以堿基“T”為末端的、不同長度的DNA子鏈片段。在反應(yīng)管中已經(jīng)有單鏈模板、引物、相關(guān)的酶和相應(yīng)的緩沖液等,還需加入的原料是( ?。?br />
    ①dCTP,dGTP,dATP
    ②dGTP,dATP,dTTP,dCTP
    ③α位被32P標記的ddTTP
    ④γ位被32P標記的ddTTP

    發(fā)布:2024/10/26 17:0:2組卷:27引用:1難度:0.6
  • 2.通過設(shè)計引物,運用PCR技術(shù)可以實現(xiàn)目的基因的定點誘變。如圖為基因工程中獲取突變基因的過程,其中引物1序列中含有一個堿基T不能與目的基因片段配對,但不影響引物與模板鏈的整體配對,反應(yīng)體系中引物1和引物2的5′端分別設(shè)計增加限制酶a和限制酶b的識別位點。有關(guān)敘述正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/11/19 10:30:1組卷:116引用:5難度:0.7
  • 3.目前研究混雜DNA群體中的特異DNA序列,一般基于兩種不同的方法,即DNA克隆和DNA分子雜交,如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是(  )

    發(fā)布:2024/11/22 4:0:1組卷:22引用:2難度:0.6
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