一元取代苯進(jìn)行苯環(huán)上的取代反應(yīng)時(shí)，原有的基團(tuán)對后進(jìn)入基團(tuán)在苯環(huán)上的位置有定位效應(yīng)。如若原有基團(tuán)為-CH3、-OH、-X（鹵素原子）時(shí)新進(jìn)入基團(tuán)在其鄰、對位；若原有基團(tuán)為-NO2、-CHO、-COOH時(shí)新進(jìn)入基團(tuán)在其間位。2-氨基-3-氯苯甲酸（F）是重要的醫(yī)藥中間體，其制備流程圖如圖。
已知：
Fe/HCl
（弱堿性，易被氧化）
回答下列問題：
（1）反應(yīng)①的類型是取代反應(yīng)取代反應(yīng)，反應(yīng)⑧所需的試劑和條件是Cl2、Fe或Cl2、FeCl3Cl2、Fe或Cl2、FeCl3。
（2）F中的非含氧官能團(tuán)的名稱是氯原子、氨基氯原子、氨基。
（3）C的結(jié)構(gòu)簡式是
；B的所有同分異構(gòu)體中滿足下列條件的有1616種：
①能與NaOH溶液反應(yīng)
②含有苯環(huán)且苯環(huán)上連有氨基（-NH2）
（4）寫出⑥的化學(xué)反應(yīng)方程式：
，該步反應(yīng)的主要目的是保護(hù)-NH2不被氧化保護(hù)-NH2不被氧化。
（5）參照上述合成路線及信息，寫出以苯為原料合成鄰硝基苯酚（
）的合成路線（注明反應(yīng)試劑和條件，無機(jī)試劑任選）
。
F
e
/
HC
l
【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成．
【答案】取代反應(yīng)；Cl2、Fe或Cl2、FeCl3；氯原子、氨基；；16；；保護(hù)-NH2不被氧化；
；16；；保護(hù)-NH2不被氧化；【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：26引用：3難度：0.5
相似題
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1．由物質(zhì)a為原料，制備物質(zhì)d （金剛烷）的合成路線如圖所示：
關(guān)于以上有機(jī)物的說法中，不正確的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/30 14:30:1組卷：18引用：2難度：0.7 -
2．有機(jī)物K是某藥物的前體，合成路線如圖所示。
已知：R-CNR-CH2NH2；H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5催化劑
+C2H5OH。
（1）B的結(jié)構(gòu)簡式是。
（2）反應(yīng)③的化學(xué)方程式是。
（3）E屬于烴，其分子式是。
（4）H中含氧官能團(tuán)的名稱是。
（5）寫出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：
①遇氯化鐵溶液顯紫色；
②不含醚鍵；
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2：12：2：2：1。
（6）H經(jīng)三步反應(yīng)合成K，寫出J→K的化學(xué)方程式。
發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：11引用：3難度：0.3 -
3．已知：（X代表鹵素原子，R代表烴基）
利用上述信息，按以下步驟從
合成
（部分試劑和反應(yīng)條件已略去）
請回答下列問題：
（1）分別寫出A、E的結(jié)構(gòu)簡式：A、E。
（2）反應(yīng)①～⑦中屬于消去反應(yīng)的是。（填數(shù)字代號(hào)）
（3）如果不考慮⑥、⑦反應(yīng)，對于反應(yīng)⑤，得到的E可能的結(jié)構(gòu)簡式為（不包含E在內(nèi)）：
（4）試寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式（有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡式，并注明反應(yīng)條件）
（5）寫出第⑦步的化學(xué)方程式：。發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：5引用：2難度：0.5
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