在醫(yī)學(xué)實踐中，人們常根據(jù)遺傳規(guī)律對某些遺傳病在后代中的患病概率作出科學(xué)的推斷，從而為遺傳咨詢提供理論依據(jù)。某遺傳病為單基因遺傳病，受等位基因A/a的控制。如圖是該遺傳病在某家族的遺傳系譜圖。不考慮突變和XY染色體同源區(qū)段，回答下列問題：
（1）該病的遺傳方式為 隱隱（填“顯”或“隱”）性遺傳，理由是 Ⅰ1和Ⅰ2無病，生出有病的Ⅱ4Ⅰ1和Ⅰ2無病，生出有病的Ⅱ4。
（2）若Ⅰ1為雜合子，則該基因A/a位于 常常染色體上，家系中一定是雜合子的個體還有 Ⅰ2和Ⅱ3Ⅰ2和Ⅱ3。
（3）若Ⅰ1為純合子，則Ⅱ5的基因型可能為 XAXA或XAXaXAXA或XAXa，Ⅱ5和Ⅱ6兩人生育一個患病孩子的概率為 1818。
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【考點】人類遺傳病的類型及危害．
【答案】隱；Ⅰ1和Ⅰ2無病，生出有病的Ⅱ4；常；Ⅰ2和Ⅱ3；XAXA或XAXa；
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【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：0引用：1難度：0.6
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1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因為A，隱性基因為a；乙病顯性基因為B，隱性基因為b。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產(chǎn)生種卵細(xì)胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個同時患兩種病的孩子，那么他們再生一個正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
3．如圖為某單基因遺傳病的兩個家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ）16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：8引用：3難度：0.5
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