研究人員以大腸桿菌為實(shí)驗(yàn)材料，運(yùn)用同位素標(biāo)記技術(shù)、密度梯度離心等方法研究DNA復(fù)制的機(jī)制。關(guān)于DNA復(fù)制，科學(xué)家曾提出三種假說(shuō)，如圖1所示。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）研究人員先用含有¹⁵NH₄Cl培養(yǎng)液培養(yǎng)大腸桿菌，讓大腸桿菌繁殖多代，培養(yǎng)液中的氮可被大腸桿菌用于合成四種

脫氧核糖核苷酸

脫氧核糖核苷酸

分子，作為DNA復(fù)制的原料，最終得到含¹⁵N的大腸桿菌，DNA單鏈中兩個(gè)堿基之間通過(guò)

脫氧核糖-磷酸-脫氧核糖

脫氧核糖-磷酸-脫氧核糖

相連。
（2）將含¹⁵N的大腸桿菌轉(zhuǎn)移到¹⁴NH₄Cl培養(yǎng)液中，繁殖一代后提取子代大腸桿菌的DNA（F₁DNA），進(jìn)行密度梯度離心，得到如圖2離心管A中的條帶分布，將F₁DNA用解旋酶處理后進(jìn)行密度梯度離心，得到如圖離心管B中的條帶分布。根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，某同學(xué)排除了“彌散復(fù)制”假說(shuō)，依據(jù)是

離心管B中條帶分布有輕帶和重帶，說(shuō)明DNA單鏈一種是含¹⁵N，另一種是含¹⁴N，排除了“彌散復(fù)制”的假說(shuō)

離心管B中條帶分布有輕帶和重帶，說(shuō)明DNA單鏈一種是含¹⁵N，另一種是含¹⁴N，排除了“彌散復(fù)制”的假說(shuō)

。但該同學(xué)錯(cuò)誤地認(rèn)為僅根據(jù)離心管B中的條帶分布就能說(shuō)明DNA的復(fù)制是半保留復(fù)制，你反駁他的理由是

用解旋酶處理后會(huì)使DNA兩條鏈解開(kāi)，無(wú)論是全保留復(fù)制還是半保留復(fù)制，都會(huì)出現(xiàn)一樣的結(jié)果

用解旋酶處理后會(huì)使DNA兩條鏈解開(kāi)，無(wú)論是全保留復(fù)制還是半保留復(fù)制，都會(huì)出現(xiàn)一樣的結(jié)果

。
（3）為了進(jìn)一步驗(yàn)證假說(shuō)，研究人員將上述F₁代大腸桿菌繼續(xù)在含¹⁴N的培養(yǎng)基上再繁殖一代，進(jìn)行密度梯度離心，請(qǐng)預(yù)測(cè)支持“半保留復(fù)制”假說(shuō)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果：離心后DNA分子在離心管中的條帶分布是

1

2

在輕帶，

1

2

在中帶

1

2

在輕帶，

1

2

在中帶

。
（4）如圖3表示細(xì)胞中某DNA分子復(fù)制的過(guò)程，已知該DNA分子含有48502個(gè)堿基對(duì)，而子鏈延伸的速度為10⁵個(gè)堿基對(duì)/min,則此DNA復(fù)制約需要30s,而實(shí)際時(shí)間遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于30s,據(jù)圖分析其原因是

DNA分子有多個(gè)復(fù)制起點(diǎn)

DNA分子有多個(gè)復(fù)制起點(diǎn)

。