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如圖1表示“噬菌體侵染大腸桿菌”實(shí)驗(yàn)的過程,請(qǐng)回答:
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(1)赫爾希和蔡斯分別用35S和32P標(biāo)記T2噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA,被標(biāo)記部位分別是圖2中的
①②
①②
(填數(shù)字編號(hào))。獲得被35S標(biāo)記或32P標(biāo)記的T2噬菌體的具體操作是
在分別含有35S和32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)大腸桿菌,再用上述大腸桿菌培養(yǎng)T2噬菌體
在分別含有35S和32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)大腸桿菌,再用上述大腸桿菌培養(yǎng)T2噬菌體

(2)該過程中,“攪拌”的目的是
使吸附在大腸桿菌上的噬菌體與大腸桿菌分離
使吸附在大腸桿菌上的噬菌體與大腸桿菌分離
。若親代噬菌體被35S標(biāo)記,則適當(dāng)保溫后,放射性同位素主要分布在
上清液
上清液
中。
(3)若親代噬菌體被32P標(biāo)記,在某次實(shí)驗(yàn)中,檢測結(jié)果顯示上清液中含有較強(qiáng)的放射性,其原因可能是
保溫時(shí)間過長或過短
保溫時(shí)間過長或過短
。
(4)該實(shí)驗(yàn)表明噬菌體侵染細(xì)菌時(shí),進(jìn)入大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)的是
DNA
DNA
,從而證明
DNA
DNA
才是噬菌體的遺傳物質(zhì)。
【答案】①②;在分別含有35S和32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)大腸桿菌,再用上述大腸桿菌培養(yǎng)T2噬菌體;使吸附在大腸桿菌上的噬菌體與大腸桿菌分離;上清液;保溫時(shí)間過長或過短;DNA;DNA
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:29引用:4難度:0.8
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    發(fā)布:2024/10/23 11:0:2組卷:4引用:1難度:0.7
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