實(shí)驗(yàn)小組將啟動(dòng)子rd29A和擬南芥植株的抗寒基因DREBI相連后導(dǎo)入大豆,獲得了抗寒轉(zhuǎn)基因植株,圖1表示構(gòu)建重組質(zhì)粒時(shí)所用的載體,已知Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ為四種不同的限制酶,其各自識(shí)別的DNA序列如表所示。回答下列問題:

限制酶 | Ⅰ | Ⅱ | Ⅲ | Ⅳ |
識(shí)別序列及切割位點(diǎn) | ↓GGATCC CCTAGG↑ |
↓TGTACA ACATGT↑ |
↓GTAC CATG↑ |
↓AAGCTT TTCGAA↑ |
Ⅱ、Ⅳ
Ⅱ、Ⅳ
兩種限制酶切割質(zhì)粒,原因是 同時(shí)使用兩種限制酶可產(chǎn)生不同的黏性末端,使目的基因和質(zhì)粒定向連接,酶Ⅰ破壞了標(biāo)記基因,酶Ⅱ和酶Ⅲ切割出的黏性末端相同
同時(shí)使用兩種限制酶可產(chǎn)生不同的黏性末端,使目的基因和質(zhì)粒定向連接,酶Ⅰ破壞了標(biāo)記基因,酶Ⅱ和酶Ⅲ切割出的黏性末端相同
。(2)欲將重組質(zhì)粒導(dǎo)入大豆的愈傷組織細(xì)胞中,一般使用
農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化
農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化
法導(dǎo)入。培養(yǎng)基中需要加入 四環(huán)素
四環(huán)素
(填“四環(huán)素”或“氨芐青霉素”),其作用是 對(duì)含目的基因的組織細(xì)胞進(jìn)行篩選
對(duì)含目的基因的組織細(xì)胞進(jìn)行篩選
。(3)實(shí)驗(yàn)小組進(jìn)一步研究了不同的溫度誘導(dǎo)下轉(zhuǎn)基因植株中抗寒基因DREBI的表達(dá)情況,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖2所示,從分子水平上檢測(cè)轉(zhuǎn)基因大豆中DREBI基因的表達(dá)產(chǎn)物,可采用的方法是
抗原-抗體雜交
抗原-抗體雜交
。試根據(jù)檢測(cè)結(jié)果闡述目的植株導(dǎo)入DREBI基因的優(yōu)點(diǎn)在于 隨著溫度的降低,DREBI基因的表達(dá)產(chǎn)物有利于植物抵抗寒冷脅迫,另外常溫下基因不表達(dá),避免了細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)和能量的浪費(fèi)
隨著溫度的降低,DREBI基因的表達(dá)產(chǎn)物有利于植物抵抗寒冷脅迫,另外常溫下基因不表達(dá),避免了細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)和能量的浪費(fèi)
。【考點(diǎn)】基因工程的操作過程綜合.
【答案】Ⅱ、Ⅳ;同時(shí)使用兩種限制酶可產(chǎn)生不同的黏性末端,使目的基因和質(zhì)粒定向連接,酶Ⅰ破壞了標(biāo)記基因,酶Ⅱ和酶Ⅲ切割出的黏性末端相同;農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化;四環(huán)素;對(duì)含目的基因的組織細(xì)胞進(jìn)行篩選;抗原-抗體雜交;隨著溫度的降低,DREBI基因的表達(dá)產(chǎn)物有利于植物抵抗寒冷脅迫,另外常溫下基因不表達(dá),避免了細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)和能量的浪費(fèi)
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/8/23 6:0:3組卷:14引用:2難度:0.6
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