如圖為人體某致病基因控制異常蛋白質(zhì)合成的過程示意圖。據(jù)圖回答下列問題。
(1)圖中過程①是轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)錄,此過程既需要核糖核苷酸核糖核苷酸作為原料,還需要能與基因結(jié)合的RNA聚合RNA聚合酶進(jìn)行催化。
(2)若圖中異常多肽鏈中有一段氨基酸序列為“-絲氨酸-谷氨酸-”,攜帶絲氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密碼子分別為AGA、CUU,則物質(zhì)a中模板鏈堿基序列為-AGACTT--AGACTT-。
(3)圖中所揭示的基因控制性狀的方式是基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀。
(4)若圖中異常多肽鏈中含60個(gè)氨基酸,則致病基因中至少含有360360個(gè)堿基。
(5)致病基因與正?;蚴且粚?duì)等位基因等位基因。若致病基因由正?;虻闹虚g部分堿基替換而來,則兩種基因所得b的長(zhǎng)度是相同相同的。在細(xì)胞中由少量b就可以短時(shí)間內(nèi)合成大量的蛋白質(zhì),其主要原因是一個(gè)mRNA分子可結(jié)合多個(gè)核糖體,同時(shí)合成多條肽鏈一個(gè)mRNA分子可結(jié)合多個(gè)核糖體,同時(shí)合成多條肽鏈。
【考點(diǎn)】遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯.
【答案】轉(zhuǎn)錄;核糖核苷酸;RNA聚合;-AGACTT-;基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀;360;等位基因;相同;一個(gè)mRNA分子可結(jié)合多個(gè)核糖體,同時(shí)合成多條肽鏈
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:223引用:26難度:0.5
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1.如圖表示真核細(xì)胞內(nèi)合成某種分泌蛋白過程中由DNA到蛋白質(zhì)的信息流動(dòng)過程,①②③④表示相關(guān)過程。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題:
(1)催化過程②的酶是
(2)圖中tRNA的作用是
(3)a、b為mRNA的兩端,核糖體在mRNA上的移動(dòng)方向是
(4)一個(gè)mRNA上連接多個(gè)核糖體叫做多聚核糖體,多聚核糖體形成的意義是發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:34引用:1難度:0.7 -
2.近年誕生的具有劃時(shí)代意義的CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)可準(zhǔn)確地進(jìn)行基因定點(diǎn)編輯。CRISPR/Cas9系統(tǒng)最早是在細(xì)菌中發(fā)現(xiàn)的,它是通過向?qū)NA識(shí)別外源DNA,并引導(dǎo)核酸內(nèi)切酶Cas9到一個(gè)特定的基因位點(diǎn)將其切割去除,以抵御外源DNA的入侵??茖W(xué)家通過設(shè)計(jì)向?qū)NA中長(zhǎng)度為20個(gè)堿基的識(shí)別序列,可達(dá)到切割目標(biāo)DNA上特定位點(diǎn)的目的,如圖:
(1)細(xì)菌中向?qū)NA的合成以
(2)Cas9蛋白在細(xì)胞中的
(3)向?qū)NA與目標(biāo)DNA之間的識(shí)別遵循
(4)關(guān)于CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)的描述,正確的是
A.向?qū)NA是單鏈RNA,其內(nèi)部有氫鍵
B.向?qū)NA的堿基均能與目標(biāo)DNA的堿基特異性結(jié)合
C.Cas9蛋白通過破壞目標(biāo)DNA 氫鍵來切割DNA
D.基因編輯技術(shù)可應(yīng)用于基因敲除或基因定點(diǎn)突變發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.6 -
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發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:2引用:1難度:0.8
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