1．核糖體是由r-蛋白質(zhì)和rRNA構(gòu)成的。研究發(fā)現(xiàn)基因表達(dá)過程中，轉(zhuǎn)錄出的一個(gè)mRNA可能含有多個(gè)AUG密碼子，只是由于在起始密碼子AUG上游有一段SD序列，該序列能與rRNA互補(bǔ)結(jié)合，從而使翻譯過程開始。研究人員用高濃度的蛋白酶處理某生物的核糖體，發(fā)現(xiàn)剩下的結(jié)構(gòu)仍然可以催化氨基酸合成多肽鏈，而用核酸酶處理核糖體后，其肽鏈合成受到了抑制。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是（　　）

2．細(xì)菌glg基因編碼的UDPG焦磷酸化酶在糖原合成過程中起關(guān)鍵作用。細(xì)菌糖原合成的平衡受到CsrAB系統(tǒng)的調(diào)節(jié)。CsrA蛋白可以結(jié)合glgmRNA分子，也可結(jié)合非編碼RNA分子CsrB，其調(diào)節(jié)機(jī)制如圖所示?；卮鹣铝袉栴}：
（1）UDPG焦磷酸化酶催化 聚合生成糖原，糖原可作為細(xì)菌的 。
（2）在合成UDPG焦磷酸化酶多肽鏈的過程中，glgmRNA的作用是 ，完成該過程還需要 （答出2點(diǎn)）等物質(zhì)參與。
（3）當(dāng)細(xì)菌的CsrB基因轉(zhuǎn)錄量減少時(shí)，細(xì)菌的糖原合成速率 。原因是 。

3．非編碼RNA是一類不編碼蛋白質(zhì)、但在細(xì)胞中起著調(diào)控作用的RNA分子，其調(diào)控失衡與某些疾病的發(fā)生、發(fā)展相關(guān)。染色體兩端有端粒（一段特殊序列的DNA-蛋白質(zhì)復(fù)合體）。端粒酶是RNA（TERC）和蛋白質(zhì)組成的，其中TERC屬于一種非編碼RNA，蛋白質(zhì)起催化作用，TERC作為端粒繼續(xù)延伸的模板而實(shí)現(xiàn)端粒的延長。端粒酶在大多數(shù)細(xì)胞中的活性較低，在癌細(xì)胞中的活性較高。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（　?。?/div>