伊潘立酮是新一代的抗精神分裂藥，化合物H是合成伊潘立酮的一種中間體，H的合成路線如下：
回答下列問(wèn)題：
（1）反成①的化學(xué)方程式為 
。
（2）C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 
。
（3）D的化學(xué)名稱是 1，3-二氟苯或間二氟苯1，3-二氟苯或間二氟苯。
（4）反應(yīng)②③⑥中屬于取代反應(yīng)的是 ②③⑥②③⑥。
（5）F中含氧官能團(tuán)的名你是 （酮）羰基（酮）羰基。
（6）E的一種芳香異構(gòu)體的核磁共振氫譜有兩組峰，峰面積比為3：2，在酸性條件下的水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶發(fā)生顯色反應(yīng)。寫(xiě)出符合題目要求的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 
或
或 （ 任寫(xiě)一種）。
（7）己丙酰膠（
）可聚合生成尼龍-6。設(shè)計(jì)以氯苯為起始原料制備己苯酰胺的合成路線：
。（無(wú)機(jī)試劑任用，已知貝克曼重排反應(yīng)
，R、R′為烴基）。
或或【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成．
【答案】；；1，3-二氟苯或間二氟苯；②③⑥；（酮）羰基；或；
；；1，3-二氟苯或間二氟苯；②③⑥；（酮）羰基；或；【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：11引用：1難度：0.5
相似題
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1．由物質(zhì)a為原料，制備物質(zhì)d （金剛烷）的合成路線如圖所示：
關(guān)于以上有機(jī)物的說(shuō)法中，不正確的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/30 14:30:1組卷：18引用：2難度：0.7 -
2．有機(jī)物K是某藥物的前體，合成路線如圖所示。
已知：R-CNR-CH2NH2；H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5催化劑
+C2H5OH。
（1）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。
（2）反應(yīng)③的化學(xué)方程式是。
（3）E屬于烴，其分子式是。
（4）H中含氧官能團(tuán)的名稱是。
（5）寫(xiě)出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
①遇氯化鐵溶液顯紫色；
②不含醚鍵；
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2：12：2：2：1。
（6）H經(jīng)三步反應(yīng)合成K，寫(xiě)出J→K的化學(xué)方程式。
發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：11引用：3難度：0.3 -
3．已知：（X代表鹵素原子，R代表烴基）
利用上述信息，按以下步驟從
合成
（部分試劑和反應(yīng)條件已略去）
請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）分別寫(xiě)出A、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A、E。
（2）反應(yīng)①～⑦中屬于消去反應(yīng)的是。（填數(shù)字代號(hào)）
（3）如果不考慮⑥、⑦反應(yīng)，對(duì)于反應(yīng)⑤，得到的E可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（不包含E在內(nèi)）：
（4）試寫(xiě)出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式（有機(jī)物寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，并注明反應(yīng)條件）
（5）寫(xiě)出第⑦步的化學(xué)方程式：。發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：5引用：2難度：0.5
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