下面左圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，右圖是一個(gè)家族中該病的遺傳系譜圖（控制基因?yàn)锽與b），請(qǐng)據(jù)圖回答（已知谷氨酸的密碼子是GAA、GAG）．
（1）圖中①過(guò)程發(fā)生在細(xì)胞分裂的間期間期期．
（2）鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于常常染色體上，屬于隱隱性遺傳?。?br />（3）Ⅱ8基因型是BB或BbBB或Bb，Ⅱ6和Ⅱ7再生一個(gè)患病男孩的概率為1818．
（4）若圖中正?；蚱沃蠧TT突變?yōu)镃TC，由此控制的生物性狀不會(huì)發(fā)生改變，原因是翻譯形成的氨基酸不變翻譯形成的氨基酸不變．
1
8
1
8
【考點(diǎn)】基因突變的實(shí)例；人類遺傳病的類型及危害．
【答案】間期；常；隱；BB或Bb；；翻譯形成的氨基酸不變
1
8
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：23引用：4難度：0.5
相似題
-
1．圖1表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因（已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG）。圖2中①②分別表示不同的變異類型。請(qǐng)分析如圖，回答下列問(wèn)題：
（1）鐮刀型細(xì)胞貧血癥產(chǎn)生的根本原因是，其致病基因位于常染色體上，屬于性遺傳病。
（2）鐮刀型細(xì)胞貧血癥（填“能”或“不能”）通過(guò)顯微鏡檢測(cè)。
（3）③的堿基組成為。
（4）這種病十分罕見(jiàn)，嚴(yán)重時(shí)會(huì)導(dǎo)致個(gè)體死亡，這表明該變異的特點(diǎn)有多害性和。
（5）圖2中，②屬于哪種類型的變異：。發(fā)布：2024/8/9 8:0:9組卷：2引用：1難度：0.5 -
2．貧血癥主要是由于身體無(wú)法制造足夠的血紅蛋白造成的，主要表現(xiàn)為乏力和感覺(jué)筋疲力盡等癥狀。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/7/24 8:0:9組卷：13引用：1難度：0.7 -
3．導(dǎo)致人類發(fā)生鐮刀型細(xì)胞貧血癥的最根本原因是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/11/11 8:30:2組卷：64引用：14難度：0.7
把好題分享給你的好友吧~~