當今,世界多國相繼規(guī)劃了碳達峰、碳中和的時間節(jié)點,我國力爭于2030年前做到碳達峰,2060年前實現(xiàn)碳中和。因此,研發(fā)二氧化碳利用技術,降低空氣中二氧化碳的含量成為研究熱點。
(1)大氣中的二氧化碳主要來自于煤、石油及其他含碳化合物的燃燒。已知25℃時,相關物質的燃燒熱數(shù)據(jù)如下表:
物質 |
H2(g) |
C(石墨,s) |
C6H6(l) |
燃燒熱ΔH/(kJ?mol-1) |
-285.8 |
-393.5 |
-3267.5 |
則25℃時H
2(g)和C(石墨,s)生成C
6H
6(l)的熱化學方程式為
6C(石墨,s)+3H2(g)=C6H6(l)△H=+49.1kJmol-1
6C(石墨,s)+3H2(g)=C6H6(l)△H=+49.1kJmol-1
。
(2)CH
4與CO
2重整是CO
2利用的研究方向之一。該重整反應體系主要涉及以下反應:
a.CH
4(g)+CO
2(g)?2CO(g)+2H
2(g)ΔH
1b.H
2(g)+CO
2(g)?CO(g)+H
2O(g)ΔH
2c.CH
4(g)?C(s)+2H
2(g)ΔH
3d.2CO(g)?C(s)+CO
2(g)ΔH
4e.H
2(g)+CO(g)?C(s)+H
2O(g)ΔH
5①上述反應體系在一定條件下建立平衡后,下列說法正確的有
AD
AD
。(填字母)
A.增大CO
2與CH
4的濃度,反應a、b、c的正反應速率都增加
B.移去部分C(s),反應c、d、e的平衡均向右移動
C.加入反應a的催化劑,可提高CH
4的平衡轉化率
D.降低反應溫度,反應a~e的正、逆反應速率都減小
②一定條件下,CH
4分解形成碳的反應歷程如圖所示。該歷程經歷了
4
4
步反應,其中第
4
4
步的正反應速率最慢。
(3)以CO
2、H
2為原料合成CH
3OH的主要反應如下:
Ⅰ.3H
2(g)+CO
2(g)?CH
3OH(g)+H
2O(g)ΔH
1=-49.5kJ?mol
-1Ⅱ.2H
2(g)+CO(g)?CH
3OH(g)ΔH
2=-90.4kJ?mol
-1Ⅲ.H
2(g)+CO
2(g)?CO(g)+H
2O(g)ΔH
3=+40.9kJ?mol
-1不同壓強下,按照n(CO
2):n(H
2)=1:3投料,實驗測得CO
2的平衡轉化率和CH
3OH的平衡產率隨溫度的變化關系如圖所示。
已知:CO
2的平衡轉化率=
×100%
CH
3OH的平衡產率=
×100%
其中縱坐標表示CO
2平衡轉化率的是圖
乙
乙
(填“甲”或“乙”);壓強P
1、P
2、P
3由大到小的順序為
p1>p2>p3
p1>p2>p3
;圖乙中T
1溫度時,三條曲線幾乎交于一點的原因是
T1時以反應Ⅲ為主,反應Ⅲ前后氣體分子數(shù)相等,壓強改變對平衡沒有影響
T1時以反應Ⅲ為主,反應Ⅲ前后氣體分子數(shù)相等,壓強改變對平衡沒有影響
。
(4)恒壓下,按照n(CO
2):n(H
2)=1:3投料發(fā)生反應Ⅰ,該反應在無分子篩膜時甲醇的平衡產率和有分子篩膜時甲醇的平衡產率隨溫度的變化如圖所示(分子篩膜具有選擇透過性)。P點甲醇的平衡產率高于T點的原因可能是
分子篩膜從反應體系中不斷分離出H2O,有利于反應正向進行,甲醇產率升高
分子篩膜從反應體系中不斷分離出H2O,有利于反應正向進行,甲醇產率升高
。