為擴大可耕地面積，增加糧食產(chǎn)量，沿海灘涂鹽堿地的開發(fā)利用備受關注。我國科學家應用耐鹽堿基因培育出了耐鹽堿水稻新品系。請據(jù)圖回答下列問題：
表 幾種限制酶識別序列及切割位點表
| 限制酶 | Alu I | EcoR I | Pat I | Sma I |
| 切割位點 |
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啟動子和終止子
啟動子和終止子
的，如果要將耐鹽堿基因和質(zhì)粒重組，應該在基因兩側(cè)的A和 B位置除了接上以上兩個結(jié)構外還需分別加入 EcoRⅠ和SmaI
EcoRⅠ和SmaI
限制酶識別序列，這樣設計的優(yōu)點是 避免質(zhì)粒和目的基因自身環(huán)化以及反向連接
避免質(zhì)粒和目的基因自身環(huán)化以及反向連接
。（2）過程②采用PCR技術擴增目的基因時，在PCR反應體系的主要成分中應該包含：擴增緩沖液（含Mg2+）、水，4種脫氧核糖苷酸、模板DNA、TaqDNA 聚合酶和引物Ⅰ和引物Ⅱ，若在該反應體系中，目的基因
擴增了4代，則共用了引物Ⅰ
15
15
個。（3）PCR反應中溫度呈現(xiàn)周期性變化，其中加熱到90～95℃是
變性
變性
過程，然后冷卻到55-60℃使引物 與互補DNA鏈結(jié)合，繼續(xù)加熱到70～75℃，目的是 四種脫氧核苷酸在耐高溫的DNA聚合酶作用下進行延伸（耐高溫的DNA聚合酶從引物起始進行互補鏈的合成）
四種脫氧核苷酸在耐高溫的DNA聚合酶作用下進行延伸（耐高溫的DNA聚合酶從引物起始進行互補鏈的合成）
。（4）在步驟⑤⑥過程中都需用
Ca2+
Ca2+
處理兩類細菌。為了確認目的基因通過⑦過程導入植物細胞中 后是否成功表達目的蛋白質(zhì)，通常從分子水平進行檢測的方法是用 抗原—抗體雜交
抗原—抗體雜交
法。（5）艾弗里等人的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗也可以說是基因工程的先導，如果說他們的工作為基因工程理論的建立提供了啟示，那么，這一啟示是
DNA可以從一個生物體轉(zhuǎn)移到另一個生物體
DNA可以從一個生物體轉(zhuǎn)移到另一個生物體
。【考點】基因工程的操作過程綜合；DNA片段的擴增與電泳鑒定．
【答案】啟動子和終止子；EcoRⅠ和SmaI；避免質(zhì)粒和目的基因自身環(huán)化以及反向連接；15；變性；四種脫氧核苷酸在耐高溫的DNA聚合酶作用下進行延伸（耐高溫的DNA聚合酶從引物起始進行互補鏈的合成）；Ca2+；抗原—抗體雜交；DNA可以從一個生物體轉(zhuǎn)移到另一個生物體
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：7引用：1難度：0.6
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1．下列有關基因工程技術和蛋白質(zhì)工程技術敘述正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.7 -
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3．幾丁質(zhì)是許多真菌細胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)，可增強其抗真菌病的能力。回答下列問題：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫中獲得?；蛭膸彀?和。
（2）生物體細胞內(nèi)的DNA復制開始時，解開DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術擴增目的基因時，使反應體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個解鏈過程的共同點是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個DNA片段連接起來的酶，常見的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時，DNA連接酶催化形成的化學鍵是。
（4）提取RNA時，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉(zhuǎn)基因植株（幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6