試卷征集
加入會員
操作視頻

如圖為某家族甲?。ɑ駻/a控制)、乙?。ɑ駼/b控制)兩種單基因遺傳病的遺傳系譜圖??刂萍撞〉幕蛭挥诔H旧w上,基因型為AA的個體幼年死亡;基因型為Aa的個體30歲之前和aa個體一樣表現(xiàn)正常,Aa的個體30歲之后易患心臟?。o法用于甲病的遺傳判斷)。

請回答:
(1)圖中Ⅱ3、Ⅱ4與甲病相關(guān)的基因型分別是
Aa、Aa
Aa、Aa
。
(2)據(jù)圖可判斷乙病為
隱性
隱性
(填“顯性”或“隱性”)遺傳病,但無法判斷其基因位于常染色體還是X染色體上。
(3)為了確定乙病基因的位置,研究人員設(shè)計以下兩種方案進(jìn)行研究:
①對該家系開展基因檢測:只需獲取
1
1
(填“Ⅰ1”“Ⅱ1”或“Ⅱ2”)的體細(xì)胞進(jìn)行檢測;
②在人群中進(jìn)行發(fā)病率調(diào)查:通過調(diào)查比較人群中男性、女性乙病的發(fā)病率。為降低調(diào)查誤差,應(yīng)注意的事項有
在人群中隨機(jī)調(diào)查、調(diào)查的數(shù)量足夠大
在人群中隨機(jī)調(diào)查、調(diào)查的數(shù)量足夠大
(寫出兩點)。
(4)若人群調(diào)查結(jié)果顯示,乙病的發(fā)病率男性高于女性,請判斷Ⅲ2是否可能同時不攜帶甲、乙兩病的致病基因,并說明理由。
能,Ⅱ1基因型為AaXBY、Ⅱ2基因型為AaXBXb,則Ⅲ2基因型可能是AaXBXb,能同時攜帶甲乙丙的致病基因
能,Ⅱ1基因型為AaXBY、Ⅱ2基因型為AaXBXb,則Ⅲ2基因型可能是AaXBXb,能同時攜帶甲乙丙的致病基因

【答案】Aa、Aa;隱性;Ⅱ1;在人群中隨機(jī)調(diào)查、調(diào)查的數(shù)量足夠大;能,Ⅱ1基因型為AaXBY、Ⅱ2基因型為AaXBXb,則Ⅲ2基因型可能是AaXBXb,能同時攜帶甲乙丙的致病基因
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/21 8:0:10組卷:8引用:2難度:0.5
相似題
  • 1.下列遺傳系譜圖中,最符合紅綠色盲遺傳方式的是(  )

    發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:14引用:3難度:0.5
  • 2.如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因為A,隱性基因為a;乙病顯性基因為B,隱性基因為b。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。

    (1)控制遺傳病乙的基因位于
     
    染色體上,屬
     
    (填顯性或隱性)基因。
    (2)Ⅰ-1的基因型是
     
    ,Ⅰ-2能產(chǎn)生
     
    種卵細(xì)胞。
    (3)從理論上分析,若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩,可能有
     
    種基因型。
    (4)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個同時患兩種病的孩子,那么他們再生一個正常男孩的幾率是
     
    。

    發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:3引用:2難度:0.6
  • 3.如圖為某單基因遺傳病的兩個家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
    1
    6
    ,則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是( ?。?br />

    發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:8引用:3難度:0.5
APP開發(fā)者:深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司| 應(yīng)用名稱:菁優(yōu)網(wǎng) | 應(yīng)用版本:5.0.7 |隱私協(xié)議|第三方SDK|用戶服務(wù)條款
本網(wǎng)部分資源來源于會員上傳,除本網(wǎng)組織的資源外,版權(quán)歸原作者所有,如有侵犯版權(quán),請立刻和本網(wǎng)聯(lián)系并提供證據(jù),本網(wǎng)將在三個工作日內(nèi)改正