研究者為了研究神經(jīng)元之間興奮的傳遞過程，選用槍烏賊的神經(jīng)組織進(jìn)行實驗，處理及結(jié)果見表．
| 實驗 組號 | 處理 | 微電極刺激突觸前神經(jīng)元測得動作電位（mV） | 室溫，0.5ms后測得突觸后神經(jīng)元動作電位（mV） | |
| Ⅰ | 未加河豚毒素（對照） | 75 | 75 | |
| Ⅱ | 浸潤在河豚毒素中 | 5min后 | 65 | 65 |
| Ⅲ | 10min后 | 50 | 25 | |
| Ⅳ | 15min后 | 40 | 0 | |
低
低
75mV．室溫下，微電極刺激突觸前神經(jīng)元測得動作電位0.5ms后，才能測到突觸后神經(jīng)元的動作電位，這被稱為“興奮的延遲”，延遲的原因之一是突觸前膜以胞吐
胞吐
的方式釋放神經(jīng)遞質(zhì)
神經(jīng)遞質(zhì)
，該物質(zhì)被突觸后膜上的特異性受體
特異性受體
識別．（2）已知河豚毒素對于突觸后膜識別信息分子的敏感性無影響，從Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ組推斷，突觸后神經(jīng)元動作電位的降低應(yīng)該是
作用于突觸后膜的神經(jīng)遞質(zhì)數(shù)量減少
作用于突觸后膜的神經(jīng)遞質(zhì)數(shù)量減少
直接引起的，由此可知河豚毒素對神經(jīng)興奮的傳遞起抑制
抑制
作用．（3）若利用河豚毒素的生理作用開發(fā)藥物，可作
bcd
bcd
（選填選項前的符號）．a.降糖藥 b.麻醉藥 c.鎮(zhèn)痛劑 d.抗肌肉痙攣劑
（4）研究者利用水母熒光蛋白標(biāo)記突觸前神經(jīng)元，直接觀察到突觸前膜先出現(xiàn)鈣離子內(nèi)流，之后引發(fā)突觸小泡的定向移動．藥物BAPTA能迅速結(jié)合鈣離子，現(xiàn)將該藥物注入突觸小體內(nèi)，若突觸前神經(jīng)元的
動作電位無改變，神經(jīng)遞質(zhì)釋放量減少
動作電位無改變，神經(jīng)遞質(zhì)釋放量減少
，則說明鈣離子不影響突觸前神經(jīng)元產(chǎn)生神經(jīng)沖動，但對于神經(jīng)元之間興奮的傳遞是必需的．【答案】低；胞吐；神經(jīng)遞質(zhì)；特異性受體；作用于突觸后膜的神經(jīng)遞質(zhì)數(shù)量減少；抑制；bcd；動作電位無改變，神經(jīng)遞質(zhì)釋放量減少
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：122引用：14難度：0.5
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1．閾電位是指能引起動作電位的臨界膜電位。用同種強(qiáng)度的閾下（低于閾電位）刺激分別以單次和連續(xù)的方式刺激上一神經(jīng)元，測得下一神經(jīng)元的膜電位（突觸后膜）變化情況如圖所示。下列敘述錯誤的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/18 7:0:1組卷：10引用：1難度：0.7 -
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