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開(kāi)發(fā)新型高效的乙烷脫氫制乙烯過(guò)程對(duì)于石油化工至關(guān)重要?;卮鹣铝袉?wèn)題:
(1)不同Zn含量PtSn催化劑催化乙烷脫氫反應(yīng)C2H6(g)?CH2=CH2(g)+H2(g)△H=+136.9kJ?mol-1時(shí),乙烷的轉(zhuǎn)化效率隨時(shí)間變化如圖1所示。由圖可知,催化活性最優(yōu)的催化劑為
PtSn/Mg(2-Zn)AlO
PtSn/Mg(2-Zn)AlO
。
菁優(yōu)網(wǎng)
(2)隨著溫度升高,乙烷脫氫反應(yīng)容易造成催化劑表面積碳,影響催化劑的穩(wěn)定性,脫氫時(shí)通常一起充入CO2,該工藝稱為“乙烷二氧化碳氧化脫氫反應(yīng)”,CO2發(fā)生的反應(yīng)為:CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)△H=+41.2kJ?mol-1、CO2(g)+C(s)?2CO(g)△H=+172.5kJ?mol-1.則CO2的作用為
消耗H2促進(jìn)乙烷脫氫反應(yīng)正向進(jìn)行
消耗H2促進(jìn)乙烷脫氫反應(yīng)正向進(jìn)行
消除催化劑表面積碳,提高催化劑的穩(wěn)定性
消除催化劑表面積碳,提高催化劑的穩(wěn)定性
。
(3)實(shí)驗(yàn)室模擬“乙烷二氧化碳氧化脫氫反應(yīng)”,T℃時(shí),將2.8mol C2H6與5.2mol CO2充入容積恒定為0.5L的恒溫密閉容器中發(fā)生反應(yīng):C2H6(g)+CO2(g)?CH2=CH2(g)+CO(g)+H2O(g)△H=akJ?mol-1,平衡時(shí),p(C2H6):p(CO2)=1:4。
①a=
+178.1
+178.1
。
②T℃時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=
6.25
6.25

③若不考慮副反應(yīng),對(duì)于該反應(yīng)體系,下列說(shuō)法正確的是
BD
BD
(填標(biāo)號(hào))。
A.三種生成物平衡分壓比值保持不變時(shí),反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)
B.降低C2H6與CO2用料比,C2H6的平衡轉(zhuǎn)化率升高
C.在容器中加入CaO,可與H2O反應(yīng),提高CH2=CH2產(chǎn)率
D.反應(yīng)開(kāi)始后的一段時(shí)間內(nèi),適當(dāng)縮小容器體積可提高單位時(shí)間內(nèi)C2H6的轉(zhuǎn)化率
(4)中國(guó)科學(xué)院科研團(tuán)隊(duì),利用固體氧化物電解池(Solidoxideelectrolysiscell,SOEC),在SOEC陽(yáng)極實(shí)現(xiàn)了高選擇性乙烷電化學(xué)脫氫制乙烯。裝置示意圖如圖2。
①b為電源的
負(fù)
負(fù)
極。
②陽(yáng)極電極反應(yīng)為
C2H6-2e-+O2-═C2H4+H2O
C2H6-2e-+O2-═C2H4+H2O

【答案】PtSn/Mg(2-Zn)AlO;消耗H2促進(jìn)乙烷脫氫反應(yīng)正向進(jìn)行;消除催化劑表面積碳,提高催化劑的穩(wěn)定性;+178.1;6.25;BD;負(fù);C2H6-2e-+O2-═C2H4+H2O
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:12引用:1難度:0.6
相似題
  • 菁優(yōu)網(wǎng)1.含氮化合物對(duì)工業(yè)生產(chǎn)有多種影響,化學(xué)工作者設(shè)計(jì)了如下再利用的方案:
    (1)以NH3和CO2為原料合成化肥-尿素[CO(NH22],兩步反應(yīng)的能量變化如圖:
    ①該反應(yīng)在
     
    (填“高溫”、“低溫”或“任何溫度”)下能自發(fā)進(jìn)行。
    ②已知第二步反應(yīng)決定了生產(chǎn)尿素的快慢,可推測(cè)E1
     
    E3(填“>”“<”或“=”)。
    ③該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡后,下列措施能提高NH3轉(zhuǎn)化率的是
     
    。
    A.選用更有效的催化劑
    B.升高反應(yīng)體系的溫度
    C.降低反應(yīng)體系的溫度
    D.縮小容器的體積
    (2)氨的催化氧化過(guò)程可發(fā)生以下兩種反應(yīng),該過(guò)程易受催化劑選擇性影響。
    Ⅰ:4NH3(g)+5O2(g)?4NO(g)+6H2O(g)     ΔH<0;
    Ⅱ:4NH3(g)+3O2(g)?2N2(g)+6H2O(g)     ΔH<0;
    在容積固定的密閉容器中充入1.5molNH3和1.55molO2,一定時(shí)間段內(nèi),在催化劑作用下發(fā)生上述反應(yīng)。生成物NO和N2的物質(zhì)的量隨溫度的變化曲線如圖。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    ①當(dāng)溫度處于400℃~840℃時(shí),N2的物質(zhì)的量減少,NO的物質(zhì)的量增加,其原因是
     
    。
    ②840℃時(shí),反應(yīng)以反應(yīng)Ⅰ為主,則NH3的轉(zhuǎn)化率為
     
    。(保留小數(shù)點(diǎn)后2位,下同);若520℃時(shí)起始?jí)簭?qiáng)為p0,恒溫下反應(yīng)Ⅱ的平衡常數(shù)Kp=
     
    (Kp為以分壓表示的平衡常數(shù))。
    (3)肼(N2H4)-空氣燃料電池是一種新型環(huán)保型堿性燃料電池,電解質(zhì)溶液是20%~30%的KOH溶液。肼-空氣燃料電池放電時(shí),負(fù)極的電極反應(yīng)式:
     
    。假設(shè)使用肼-空氣燃料電池電解精煉銅(已知銅的摩爾質(zhì)量為64g/mol),陰極質(zhì)量變化為128g,則肼-空氣燃料電池理論上消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下的空氣
     
    L(假設(shè)空氣中氧氣體積分?jǐn)?shù)為20%)。

    發(fā)布:2024/10/25 17:0:1組卷:4引用:1難度:0.5
  • 2.某溫度下,降冰片烯在鈦雜環(huán)丁烷催化發(fā)生聚合反應(yīng):n菁優(yōu)網(wǎng)
    催化劑
    菁優(yōu)網(wǎng)。在不同時(shí)刻測(cè)得反應(yīng)物濃度與時(shí)間關(guān)系如下表:
    t/min 0 25 75 105 125 150 250
    c(降冰片烯)/(mol?L-1 3.00 2.70 a 1.74 1.50 1.20 0
    下列說(shuō)法正確的是(  )

    發(fā)布:2024/10/25 17:0:1組卷:10引用:1難度:0.5
  • 3.(1)發(fā)射衛(wèi)星可用肼為燃料,二氧化氮作氧化劑,兩者反應(yīng)生成氮?dú)夂退魵狻R阎?br />N2(g)+2O2(g)═2NO2(g)△H=+67.7kJ?mol-1
    N2H4(g)+O2(g)═N2(g)+2H2O(g)△H=-534kJ?mol-1
    則肼和二氧化氮反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為
     
    。
    (2)將等物質(zhì)的量的CH4和H2O(g)各amol充入1升恒容密閉反應(yīng)器發(fā)生如下反應(yīng):CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g)。某溫度下反應(yīng)達(dá)平衡,平衡常數(shù)K=27,此時(shí)測(cè)得CO的物質(zhì)的量為0.10mol,則a=
     
    ,CH4的平衡轉(zhuǎn)化率為
     
    (計(jì)算結(jié)果保留兩位有效數(shù)字)。
    (3)已知Ksp(BaSO4)=1.0×10-10,Ksp(BaCO3)=2.5×10-9,某同學(xué)設(shè)想用下列流程得到BaCl2,BaSO4
    飽和
    N
    a
    2
    C
    O
    3
    溶液
    BaCO3
    鹽酸
    BaCl2則①的離子方程式為
     
    ,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=
     
    。
    (4)堿性鋅錳干電池是一種一次性電池,電極為Zn、碳棒,MnO2和KOH等組成的糊狀填充物為電解質(zhì)。該電池放電過(guò)程會(huì)產(chǎn)生MnOOH,則該電池放電時(shí)正極電極反應(yīng)為
     
    。
    (5)以Fe、石墨作電極,NaOH作電解質(zhì)溶液,可制取有廣泛用途的Na2FeO4。在制備時(shí),
     
    作陽(yáng)極,陽(yáng)極電極反應(yīng)為
     
    。

    發(fā)布:2024/10/25 17:0:1組卷:7引用:1難度:0.5
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