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尿素[CO(NH22]是首個由無機物人工合成的有機物。
(1)在尿素合成塔中發(fā)生的反應可表示為2NH3(g)+CO2(g)?CO(NH22(s)+H2O(g)
H
1
NH2COONH4(I)
H
2
CO(NH22(s)+H2O(g);已知第一步反應為快速反應,ΔH1=-119.2kJ?mol-1,第二步反應為慢速反應,ΔH2=+15.5kJ?mol-1,則2NH3(g)+CO2(g)ΔH3=
-103.7
-103.7
kJ?mol-1,下列圖象能表示尿素合成塔中發(fā)生反應的能量變化歷程的是
C
C
(填標號)。
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(2)T℃,在2L的密閉容器中,通入2molNH3和1molCO2,保持體積不變,發(fā)生反應2NH3(g)+CO2(g)CO(NH22(s)+H2O(g),10min時反應剛好達到平衡。測得起始壓強為平衡時壓強的1.5倍,則:
①NH3的平衡轉化率為
50%
50%
。
②能說明上述反應達到平衡狀態(tài)的是
BD
BD
(填標號)。
A.n(CO2):n(NH3)=1:2
B.混合氣體的密度不再發(fā)生變化
C.單位時間內(nèi)消耗2molNH3,同時生成1molH2O
D.CO2的體積分數(shù)在混合氣體中保持不變
(3)一定溫度下,某恒容密閉容器中發(fā)生反應2NH3(g)+CO2(g)CO(NH22(s)+H2O(g),若原料氣中
n
N
H
3
n
C
O
2
=m,測得m與CO2的平衡轉化率(α)的關系如圖1所示。
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①若平衡時A點容器內(nèi)總壓強為0.5MPa,則上述反應的平衡常數(shù)Kp=
9
9
(MPa)2。(用平衡分壓代替平衡濃度計算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分數(shù))
②若平衡時A、B對應容器的壓強相等,則A、B對應的容器中,起始時投入氨氣的物質(zhì)的量之比nA(NH3):nB(NH3)=
11:10
11:10
。
(4)用惰性電極電解尿素[CO(NH22]的堿性溶液可制取氫氣,裝置如圖2所示,則B為直流電源的
極,寫出該裝置陽極的電極反應式:
CO(NH22-6e-+8OH-=N2↑+
CO
2
-
3
+6H2O
CO(NH22-6e-+8OH-=N2↑+
CO
2
-
3
+6H2O
。

【答案】-103.7;C;50%;BD;9;11:10;負;CO(NH22-6e-+8OH-=N2↑+
CO
2
-
3
+6H2O
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/8/6 8:0:9組卷:7引用:4難度:0.5
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  • 菁優(yōu)網(wǎng)1.甲硅烷廣泛用于電子工業(yè)、汽車領域,三氯氫硅(SiHCl3)是制備甲硅烷的重要原料?;卮鹣铝袉栴}:
    (1)工業(yè)上以硅粉和氯化氫氣體為原料生產(chǎn)SiHCl3時伴隨發(fā)生的反應有:
    Si(s)+4HCl(g)═SiCl4(g)+2H2(g)△H=-241kJ/mol
    SiHCl3(g)+HCl(g)═SiCl4(g)+H2(g)△H=-31kJ/mol
    以硅粉和氯化氫氣體生產(chǎn)SiHCl3的熱化學方程式是
     
    。
    (2)鋁鋰形成化合物LiAlH4既是金屬儲氫材料又是有機合成中的常用試劑,遇水能得到無色溶液并劇烈分解釋放出H2,請寫出其水解反應化學方程式
     
    。LiAlH4在化學反應中通常作
     
    (填“氧化”或“還原”)劑。工業(yè)上可用四氯化硅和氫化鋁鋰(LiAlH4)制甲硅烷,反應后得甲硅烷及兩種鹽。該反應的化學方程式為
     

    (3)三氯氫硅歧化也可制得甲硅烷。反應2SiHCl3(g)?SiH2Cl2(g)+SiCl4(g)為歧化制甲硅烷過程的關鍵步驟,此反應采用一定量的PA100催化劑,在不同反應溫度下測得SiHCl3的轉化率隨時間的變化關系如圖所示。
    ①353.15K時,平衡轉化率為
     
    ,該反應是
     
    反應(填“放熱”“吸熱”)。
    ②323.15K時,要縮短反應達到平衡的時間,可采取的最佳措施是
     
    。
    (4)比較a、b處反應速率的大?。簐a
     
    v(填“>”“<”或“=”)。已知反應速率v=k1x2_SiHCl3,
    v=k2x2_SiH2Cl2xSiCl4,k1、k2分別是正、逆反應的速率常數(shù),與反應溫度有關,x為物質(zhì)的量分數(shù),則在353.15K時
    k
    1
    k
    2
    =
     
    (保留3位小數(shù))。
    (5)硅元素最高價氧化物對應的水化物是H2SiO3,室溫下,0.1mol/L的硅酸鈉溶液和0.1mol/L的碳酸鈉溶液,堿性更強的是
     
    ,其原因是
     
    。
    已知:H2SiO3:Ka1=2.0×10-10、Ka2=1.0×10-12,H2CO3:Ka1=4.3×10-7、Ka2=5.6×10-11

    發(fā)布:2024/12/26 8:0:1組卷:61引用:2難度:0.2
  • 菁優(yōu)網(wǎng)2.在催化劑作用下,可逆反應2SiHCl3(g)?SiH2Cl2(g)+SiCl4(g)在溫度為323K和343K時SiHCl3的轉化率隨時間變化的結果如圖所示(已知:反應速率v=v-v=kx2SiHCl3-kxSiH2Cl2xSiCl4,k、k分別為正、逆向反應速率常數(shù),x為物質(zhì)的量分數(shù))。下列說法錯誤的是(  )

    發(fā)布:2024/12/26 8:0:1組卷:40引用:1難度:0.5
  • 菁優(yōu)網(wǎng)3.甲硅烷廣泛用于電子工業(yè)、汽車領域,三氯氫硅(SiHCl3)是制備甲硅烷的重要原料。回答下列問題:
    (1)工業(yè)上以硅粉和氯化氫氣體為原料生產(chǎn)SiHCl3時伴隨發(fā)生的反應有:
    ①Si(s)+4HCl(g)═SiCl4( g)+2H2(g)△H=-24lkJ/mol
    ②SiHCl3 (g)+HCl(g)═SiCl4 (g)+H2(g)△H=-3lkJ/mol
    以硅粉和氯化氫氣體生產(chǎn)SiHCl3的熱化學方程式是
     
    。
    (2)工業(yè)上可用四氯化硅和氫化鋁鋰(LiAlH4)制甲硅烷,反應后得甲硅烷及兩種鹽。該反應的化學方程式為
     
    。
    (3)三氯氫硅歧化也可制得甲硅烷。反應2SiHCl3(g)?SiH2Cl2(g)+SiCl4(g)為歧化制甲硅烷過程的關鍵步驟,此反應采用一定量的PA100催化劑,在不同反應溫度下測得SiHCl3的轉化率隨時間的變化關系如圖所示。
    ①353.15K時,平衡轉化率為
     
    。該反應是
     
    反應(填“放熱”或“吸熱”)。②323.15K時,要縮短反應達到平衡的時間,可采取的措施有
     
    。(答一種即可)
    ③比較a、b處反應速率的大?。簐a
     
    vb(填“>”“<”或“=”)。已知反應速率v=k1x2SiHCl3 v=k2xSiH2Cl2 xSiCl4,k1、k2分別是正、逆反應的速率常數(shù),與反應溫度有關,x為物質(zhì)的量分數(shù),則在353.15K時
    k
    1
    k
    2
    =
     
    (保留3位小數(shù))。

    發(fā)布:2024/12/26 8:0:1組卷:19引用:1難度:0.5
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