PCR是一項在生物體外復制特定DNA片段的核酸合成技術,具體流程如下:變性,當溫度上升到90℃以上時,雙鏈DNA解聚為單鏈;復性,溫度下降到50℃左右,兩種引物通過堿基互補配對與兩條單鏈DNA結合;延伸,72℃左右時,TaqDNA聚合酶有最大活性,可使DNA新鏈由5'端向3'端延伸。與人體細胞內DNA分子復制相比,下列有關敘述錯誤的是( ?。?/h1>
【考點】DNA片段的擴增與電泳鑒定;DNA分子的復制過程.
【答案】C
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/7/18 8:0:9組卷:9引用:3難度:0.6
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限制酶 BclⅠ NotⅠ XbaⅠ San3AⅠ 識別序列及切割位點 T↓GATCA GC↓GGCCGC T↓CTAGA ↓GATC
a 5'-GCTCTAGAATGCGGGTCAGGGGCCCTCAAGCCATCCTC
b 5'-GTTGCGGCCGCTCACACTCTAGGATCCTTGGTAAGGGACAC
c 5'-GCGATCATGCGGGTCAGGGGCCCTCAAGCCATCCTC
d 5'-GTTTGATCACTCACACTCTAGGATCCTTGGTAAGGGACAC
(2)過程②將重組質粒導入大腸桿菌的目的是
(3)若用Sau3AⅠ和XbaⅠ完全酶切質粒C后電泳,請在答題紙相應位置畫出可能得到的電泳條帶。
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