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為探求CO于金屬成鍵的奧秘,1927年英國化學(xué)家Sidgwick提出了有效原子序數(shù)規(guī)則(EAN規(guī)則),又稱十八電子規(guī)則(即配位中心體的價層電子數(shù)+配體提供的電子數(shù)=18),常用于判斷(CO)配合物的穩(wěn)定性。
請回答下列問題:
(1)在Cr(CO)6中,三種元素的電負性大小順序為
O>C>Cr
O>C>Cr
,CO為電中性配體,碳原子于中心Cr原子形成配位鍵,CO的電子式為
。
(2)若形成Cr(CO)6時,每一個CO提供電子數(shù)目為2,請結(jié)合計算說明Cr(CO)6是否滿足EAN規(guī)則
6+2×6=18,滿足十八電子規(guī)則
6+2×6=18,滿足十八電子規(guī)則
。
(3)研究發(fā)現(xiàn),某些可以提供π電子的配體與配位中心形成的化合物也遵循EAN規(guī)則,如著名的夾心三明治結(jié)構(gòu)配合物——二茂鐵(如圖1)。苯()作為π電子配體時提供所有的π電子與配位中心成鍵,在一定條件下Cr(CO)6可與足量苯發(fā)生取代反應(yīng),形成一種類似二茂鐵的夾心三明治結(jié)構(gòu)M(滿足EAN規(guī)則)和CO,試完成以下方程式,并參照圖1畫出M的結(jié)構(gòu):
1
1
Cr(CO)6+
2
2
C6H6
1
1
M+
6CO
6CO
。M的結(jié)構(gòu)簡式為
。
(4)苯是芳香族化合物的代表,1931年休克爾提出了4n+2規(guī)則(n為正整數(shù)或為0):一般認為,對于單環(huán)、平面、連續(xù)共軛的化合物,如果其形成離域π鍵的π電子總數(shù)滿足4n+2,則認為該化合物具有芳香性,參照以上定義,下列有機化合物具有芳香性的是
AC
AC


(5)吡啶()與結(jié)構(gòu)類似,溶解度卻相差很多,苯不與水互溶,吡啶卻可以與水任意比例互溶,原因是
吡啶與水之間形成了氫鍵
吡啶與水之間形成了氫鍵
。
(6)以Ca2+為晶胞頂點的鈣鈦礦(CaTiO3)的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,若以Ti4+為頂點重新繪制晶胞結(jié)構(gòu),則新晶胞中O2-應(yīng)位于該晶胞的
A
A
,Ca2+位于該晶胞的
B
B
(以上均填字母)。空間上與Ca2+距離最近的O2-的個數(shù)為
12
12
。

A.棱心
B.體心
C.面心
D.不在上述選項中的其他位置

【考點】晶胞的計算
【答案】O>C>Cr;;6+2×6=18,滿足十八電子規(guī)則;1;2;1;6CO;;AC;吡啶與水之間形成了氫鍵;A;B;12
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:54引用:2難度:0.3
相似題
  • 1.鐵及其化合物在生產(chǎn)生活及科學(xué)研究方面應(yīng)用非常廣泛。
    (1)基態(tài)Fe原子的價層電子的電子排布圖為
     
    ;其最外層電子的電子云形狀為
     

    (2)(NH42Fe(SO42?6H2O俗稱摩爾鹽
    ①NH4+電子式為
     
    。
    ②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序為
     
    (用元素符號表示)
    ③SO42-中S原子的雜化方式為
     
    ,VSEPR模型名稱為
     

    (3)K3[Fe(CN)6]晶體中中心原子的配位數(shù)為
     
    ;晶體的配位體為
     
    (用化學(xué)符號表示)
    (4)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長為a nm、FeS2相對式量為M,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,其晶體密度的計算表達式為
     
    g?cm-3

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.7
  • 2.A、B、C、D、E、F是元素周期表中前四周期元素,且原子序數(shù)依次增大,其相關(guān)信息如下:
    ①A的周期序數(shù)等于其主族序數(shù);
    ②B、D原子的L層中都有兩個未成對電子;
    ③E元素原子最外層電子排布式為(n+1)Sn(n+1)Pn-1;
    ④F原子有四個能層,K、L、M全充滿,最外層只有一個電子.
    試回答下列問題:
    (1)基態(tài)E原子中,電子占據(jù)的最高能層符號為
     
    ,F(xiàn)的價層電子排布式為
     

    (2)B、C、D的電負性由大到小的順序為
     
    (用元素符號填寫),C與A形成的分子CA3的VSEPR模型為
     

    (3)B和D分別與A形成的化合物的穩(wěn)定性:BA4小于A2D,原因是
     

    (4)以E、F的單質(zhì)為電極,組成如圖1所示的裝置,E極的電極反應(yīng)式為
     

    (5)向盛有F的硫酸鹽FSO4的試管里逐滴加入氨水,首先出現(xiàn)藍色沉淀,繼續(xù)滴加氨水,藍色沉淀溶解,得到深藍色溶液,再向深藍色透明溶液中加入乙醇,析出深藍色晶體.藍色沉淀溶解的離子方程式為
     

    (6)F的晶胞結(jié)構(gòu)(面心立方)如圖2所示:已知兩個最近的F的距離為acm,F的密度為
     
    g/cm3(阿伏加德羅常數(shù)用NA表示,F(xiàn)的相對原子質(zhì)量用M表示)

    發(fā)布:2025/1/18 8:0:1組卷:14引用:2難度:0.5
  • 3.碳及其化合物有著重要用途。回答下列問題:
    (1)基態(tài)碳原子的價層電子排布圖為
     
    。
    (2)在CH2=CHCN中,碳原子的雜化方式有
     
    、
     
    ,所含σ鍵數(shù)目和π鍵數(shù)目之比為
     
    。
    (3)甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式,VSEPR模型均為正四面體構(gòu)型,比較三者鍵角的大小
     
    (由大到小,用H一R-H表示),其原因是
     
    。
    (4)C60室溫下為紫紅色固體,不溶于水,能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據(jù)此判斷C60的晶體類型是
     

    (5)C60晶胞結(jié)構(gòu)如圖,C60分子處于頂點和面心。已知:C60晶胞棱長為14.20? (1?=10-8cm),則C60的晶體密度為
     
    g/cm3
    C60體中存在正四面體空隙(例如1、3、6、7四點構(gòu)成)和正八面體空隙(例如3、6、7、8、9、12六點構(gòu)成),則平均每一個C60晶胞中有
     
    個正四面體空隙和4個正八面體空隙。當(dāng)堿金屬元素全部占滿所有空隙后,這類C60摻雜物才具有超導(dǎo)性。若用金屬銫(Cs)填滿所有空隙,距離最近的兩個Cs原子間的距離為
     
     ?。

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:53引用:2難度:0.4
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