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化合物H是合成雌酮激素的中間體,科學(xué)家們采用如圖合成路線:
菁優(yōu)網(wǎng)
回答下列問(wèn)題:
(1)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)

(2)B→C,C→D的反應(yīng)類型分別是
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)
還原反應(yīng)
還原反應(yīng)

(3)F中官能團(tuán)的名稱為
醚鍵、羧基
醚鍵、羧基

(4)D通過(guò)聚合反應(yīng)可形成一種高分子,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)

(5)E的同分異構(gòu)體中符合下列條件的有
24
24
種(不考慮立體異構(gòu)).
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
②苯環(huán)上有三個(gè)取代基且其中兩個(gè)為酚羥基
③分子中含有甲基
其中核磁共振氫譜有5組峰,且峰面積之比為6:2:2:1:1的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
菁優(yōu)網(wǎng)、菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)、菁優(yōu)網(wǎng)

(6)寫(xiě)出以苯和菁優(yōu)網(wǎng)為原料制備化合物菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
(參照以上合成路線,其他試劑任選).

【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成
【答案】菁優(yōu)網(wǎng);取代反應(yīng);還原反應(yīng);醚鍵、羧基;菁優(yōu)網(wǎng);24;菁優(yōu)網(wǎng)、菁優(yōu)網(wǎng);菁優(yōu)網(wǎng)
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:25引用:3難度:0.3
相似題
  • 1.有機(jī)物W(C16H14O2)用作調(diào)香劑、高分子材料合成的中間體等,制備W的一種合成路線如圖:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:菁優(yōu)網(wǎng)
    請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
    (1)F的化學(xué)名稱是
     
    ,⑤的反應(yīng)類型是
     
    。
    (2)E中含有的官能團(tuán)是
     
    (寫(xiě)名稱),E在一定條件下聚合生成高分子化合物,該高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     
    。
    (3)E+F→W反應(yīng)的化學(xué)方程式為
     
    。
    (4)與A含有相同官能團(tuán)且含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體還有
     
    種(不含立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜為六組峰,且峰面積之比為1:1:2:2:2:2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     
    。
    (5)參照有機(jī)物W的上述合成路線,寫(xiě)出以M和CH3Cl為原料制備F的合成路線(無(wú)機(jī)試劑任選)
     
    。

    發(fā)布:2024/10/29 4:0:2組卷:160引用:4難度:0.5
  • 2.沙美特羅是抗炎藥物。某團(tuán)隊(duì)運(yùn)用化學(xué)酶法制備β2-受體激動(dòng)劑(R)-沙美特羅(G)的流程如圖:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    回答下列問(wèn)題:
    (1)D中含氧官能團(tuán)的名稱是
     
    。
    (2)B→C的反應(yīng)類型是
     
    。鑒別B、C的試劑和條件是
     
    。
    (3)已知:菁優(yōu)網(wǎng)。F→G的副產(chǎn)物為
     
    (填名稱)。
    (4)在鎳、加熱條件下B與足量H2反應(yīng)的化學(xué)方程式為
     

    (5)同時(shí)具備下列條件的A的芳香族同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)有
     
    種(不考慮立體異構(gòu))。
    ①苯環(huán)上只有2個(gè)取代基
    ②在稀硫酸作用下能發(fā)生水解反應(yīng)且產(chǎn)物之一遇FeCl3溶液能發(fā)生顯色反應(yīng)
    ③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
    其中,核磁共振氫譜上有四組峰且峰的面積之比為1:2:2:9的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     
    。
    (6)已知:RCN在催化劑作用下水解生成RCOOH。參照上述合成路線設(shè)計(jì)以苯甲醇為原料制備菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線:
     
    (無(wú)機(jī)試劑任選)。

    發(fā)布:2024/10/29 6:30:1組卷:28引用:1難度:0.3
  • 3.布洛芬具有降溫和抑制肺部炎癥的雙重作用。一種制備布洛芬的合成路線如圖:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)布洛芬(H)和D中能相互反應(yīng)的官能團(tuán)名稱為
     
    ,反應(yīng)類型為
     
    。
    (2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     
    。
    (3)已知:扎伊采夫規(guī)則——當(dāng)存在不同的消去取向時(shí),通常氫是從含氫較少的碳上脫去而形成雙鍵上取代基較多的烯烴,則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     
    。
    (4)寫(xiě)出F→G的化學(xué)方程式
     
    。
    (5)寫(xiě)出符合下列條件的G的一種同分異構(gòu)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
     
    。
    Ⅰ.能發(fā)生銀鏡反應(yīng);
    Ⅱ.含有苯環(huán),分子中化學(xué)環(huán)境不同的氫原子的比例為6:6:2:1
    (6)緩釋布洛芬能緩慢水解釋放出布洛芬,請(qǐng)將下列方程式補(bǔ)充完整。
     菁優(yōu)網(wǎng)
     
    。
    (7)寫(xiě)出以菁優(yōu)網(wǎng)、CH3COCl、(CH32CHMgCl為原料制備菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線
     
    (無(wú)機(jī)試劑及有機(jī)溶劑任選,合成示例見(jiàn)本題題干)。

    發(fā)布:2024/10/29 0:30:2組卷:41引用:1難度:0.5
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