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蜂毒素是工蜂毒腺分泌的多肽,研究表明,蜂毒素對(duì)多種癌細(xì)胞具有強(qiáng)烈的殺傷作用,其殺傷機(jī)理可能是阻斷癌細(xì)胞增殖周期,從而引起細(xì)胞凋亡??蒲腥藛T為研究蜂毒素對(duì)人胃癌細(xì)胞的影響及作用機(jī)制,進(jìn)行了以下實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)完善實(shí)驗(yàn)并回答下列問(wèn)題:(具備充分的實(shí)驗(yàn)材料和器材)
(1)方法步驟:
①取4支相同的培養(yǎng)瓶,編號(hào)1~4,分別加入等量的完全培養(yǎng)液并接種
等量離體肺癌細(xì)胞
等量離體肺癌細(xì)胞
。
②1號(hào)培養(yǎng)瓶為空白對(duì)照,向2~4號(hào)培養(yǎng)瓶中分別加入
等量2、4、6μg/mL蜂毒素
等量2、4、6μg/mL蜂毒素
溶液。
③培養(yǎng)48小時(shí)后,檢測(cè)并統(tǒng)計(jì)
肺癌細(xì)胞的凋亡率
肺癌細(xì)胞的凋亡率
,結(jié)果如圖1所示。
④重復(fù)①②步驟,檢測(cè)凋亡基因(Bax、Bel-2)的表達(dá)情況,結(jié)果如圖2所示。菁優(yōu)網(wǎng)
(2)分析討論:
①圖1表明:
一定濃度的蜂毒素與肺癌細(xì)胞凋亡率為正相關(guān)關(guān)系
一定濃度的蜂毒素與肺癌細(xì)胞凋亡率為正相關(guān)關(guān)系

②圖2表明:蜂毒素誘導(dǎo)胃癌細(xì)胞凋亡與
Bax基因表達(dá)增強(qiáng)和Bel-2基因表達(dá)減弱
Bax基因表達(dá)增強(qiáng)和Bel-2基因表達(dá)減弱
有關(guān)。當(dāng)
B
ax
蛋白
B
el
-
2
蛋白
的值出現(xiàn)
降低
降低
(填“升高”或“降低”)趨勢(shì)時(shí),蜂毒素將會(huì)誘導(dǎo)胃癌細(xì)胞凋亡。
(3)在適宜的條件下進(jìn)行體外培養(yǎng),癌細(xì)胞的細(xì)胞周期比正常分裂細(xì)胞的

【答案】等量離體肺癌細(xì)胞;等量2、4、6μg/mL蜂毒素;肺癌細(xì)胞的凋亡率;一定濃度的蜂毒素與肺癌細(xì)胞凋亡率為正相關(guān)關(guān)系;Bax基因表達(dá)增強(qiáng)和Bel-2基因表達(dá)減弱;降低;短
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:1引用:1難度:0.7
相似題
  • 1.研究表明,癌細(xì)胞和正常分化細(xì)胞在有氧條件下產(chǎn)生的ATP總量沒(méi)有明顯差異,但癌細(xì)胞從內(nèi)環(huán)境中攝取并用于細(xì)胞呼吸的葡萄糖是正常細(xì)胞的若干倍.如圖是癌細(xì)胞在有氧條件下葡萄糖的部分代謝過(guò)程,據(jù)圖分析回答問(wèn)題:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)圖中A代表細(xì)胞膜上的
     
    .葡萄糖進(jìn)入癌細(xì)胞后,在代謝過(guò)程中可通過(guò)形成五碳塘進(jìn)而合成
     
    作為DNA復(fù)制的原料.
    (2)在有氧條件下,癌細(xì)胞呼吸作用的方式為
     

    (3)細(xì)胞在致癌因子的影響下,
     
    基因的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變而被激活;若要研制藥物來(lái)已知癌癥患者細(xì)胞中的異常代謝途徑,圖中的過(guò)程
     
    (填編號(hào))不宜選為作用位點(diǎn).

    發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:11引用:1難度:0.3
  • 2.研究表明,癌細(xì)胞和正常分化的細(xì)胞在有氧條件下產(chǎn)生的ATP總量沒(méi)有明顯差異,但癌細(xì)胞從內(nèi)環(huán)境中攝取并用于細(xì)胞呼吸的葡萄糖的量是正常細(xì)胞的若干倍.如圖是癌細(xì)胞在有氧條件下葡萄糖的部分代謝過(guò)程,據(jù)圖分析回答下列問(wèn)題:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)圖中A代表細(xì)胞膜上的
     
    .葡萄糖進(jìn)入癌細(xì)胞后,在代謝過(guò)程中可形成五碳塘進(jìn)而合成
     
     作為DNA復(fù)制的原料.
    (2)如圖:在有氧條件下,癌細(xì)胞細(xì)胞呼吸的方式為
     
    .與正常的細(xì)胞相比,①-④過(guò)程在癌細(xì)胞中明顯增強(qiáng)的有
     
     (填編號(hào)),代謝途徑發(fā)生這種變化的意義在于能夠
     
    ,從而有利于癌細(xì)胞的增殖.
    (3)細(xì)胞在致癌因子的影響下,
     
     基因的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變而被激活,進(jìn)而調(diào)控
     
     的合成來(lái)改變代謝途徑,若要研制藥物來(lái)抑制癌癥患者細(xì)胞中的異常代謝途徑,圖中的過(guò)程
     
    (填編號(hào))不宜選為作用位點(diǎn).
    (4)正常人體產(chǎn)生的癌細(xì)胞,可以通過(guò)自身的
     
     清除,參與該過(guò)程的細(xì)胞有
     

    發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:16引用:1難度:0.7
  • 3.研究表明,癌細(xì)胞和正常分化細(xì)胞在有氧條件下產(chǎn)生的ATP總量沒(méi)有明顯差異,但癌細(xì)胞從內(nèi)環(huán)境中攝取并用于細(xì)胞呼吸的葡萄糖是正常細(xì)胞的若干倍.如圖是癌細(xì)胞在有氧條件下葡萄糖的部分代謝過(guò)程,據(jù)圖回答:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)圖中A代表細(xì)胞膜上的
     
    ,依賴該物質(zhì)的運(yùn)輸方式是
     
    ,葡萄糖進(jìn)入癌細(xì)胞后,在代謝過(guò)程中可形成五碳糖進(jìn)而合成
     
    作為DNA復(fù)制的原料.
    (2)在有氧條件下,癌細(xì)胞呼吸作用的方式為
     
    .與正常的細(xì)胞相比①-④過(guò)程在癌細(xì)胞中明顯增強(qiáng)的有
     
    (填編號(hào)).
    (3)致癌因子會(huì)損傷細(xì)胞中的DNA分子,使
     
    發(fā)生突變,進(jìn)而調(diào)控
     
    的合成來(lái)改變代謝途徑,若要研制藥物來(lái)醫(yī)治癌癥患者細(xì)胞中的異常代謝途徑,圖中的過(guò)程
     
    (填編號(hào))不宜選為作用位點(diǎn).

    發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:14引用:5難度:0.5
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