靶向藥治療癌癥有一定的效果，厄洛替尼是第一代的靶向藥，主要針對(duì)的是肺癌的EGFR基因突變．厄洛替尼的合成路線(xiàn)如圖所示：
請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）A的名稱(chēng)是 3，4-二羥基苯甲酸3，4-二羥基苯甲酸，B中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)是 酯基、羥基（或酚羥基）酯基、羥基（或酚羥基）．
（2）D→E、G→H的反應(yīng)類(lèi)型依次是 還原反應(yīng)還原反應(yīng)、取代反應(yīng)取代反應(yīng)．
（3）由C生成D的化學(xué)方程式為 
．
（4）E生成F的同時(shí)，還產(chǎn)生另外兩種產(chǎn)物，分別是水和 CH3CH2OHCH3CH2OH（填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）．
（5）R在分子組成上比B少一個(gè)氧原子，符合下列條件R的同分異構(gòu)體有 1818種．①苯環(huán)上有二個(gè)取代基；②與FeCl2溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；③能發(fā)生水解反應(yīng)．其中峰面積之比為1：2：2：2：2：1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 
．
（6）參照題干的反應(yīng)流程寫(xiě)出由
和HCONHCH3為原料合成
的合成路線(xiàn)（無(wú)機(jī)試劑任選） 
．
【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成．
【答案】3，4-二羥基苯甲酸；酯基、羥基（或酚羥基）；還原反應(yīng)；取代反應(yīng)；；CH3CH2OH；18；；
；CH3CH2OH；18；；【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：30引用：3難度：0.6
相似題
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1．由物質(zhì)a為原料，制備物質(zhì)d （金剛烷）的合成路線(xiàn)如圖所示：
關(guān)于以上有機(jī)物的說(shuō)法中，不正確的是（ ）發(fā)布：2024/12/30 14:30:1組卷：18引用：2難度：0.7 -
2．有機(jī)物K是某藥物的前體，合成路線(xiàn)如圖所示。
已知：R-CNR-CH2NH2；H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5催化劑
+C2H5OH。
（1）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。
（2）反應(yīng)③的化學(xué)方程式是。
（3）E屬于烴，其分子式是。
（4）H中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是。
（5）寫(xiě)出滿(mǎn)足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
①遇氯化鐵溶液顯紫色；
②不含醚鍵；
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2：12：2：2：1。
（6）H經(jīng)三步反應(yīng)合成K，寫(xiě)出J→K的化學(xué)方程式。
發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：11引用：3難度：0.3 -
3．已知：（X代表鹵素原子，R代表烴基）
利用上述信息，按以下步驟從
合成
（部分試劑和反應(yīng)條件已略去）
請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）分別寫(xiě)出A、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A、E。
（2）反應(yīng)①～⑦中屬于消去反應(yīng)的是。（填數(shù)字代號(hào)）
（3）如果不考慮⑥、⑦反應(yīng)，對(duì)于反應(yīng)⑤，得到的E可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（不包含E在內(nèi)）：
（4）試寫(xiě)出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式（有機(jī)物寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，并注明反應(yīng)條件）
（5）寫(xiě)出第⑦步的化學(xué)方程式：。發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：5引用：2難度：0.5
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