某家庭有甲、乙兩種遺傳病，其中一種是顯性遺傳病，該病在自然人群中患病的概率為36%，另一種是伴性遺傳病。如圖是該家庭的系譜圖，其中5號個(gè)體的性染色體只有一條，其他成員的染色體正常。請分析回答：
（1）甲、乙兩種遺傳病的遺傳類型分別是常染色體顯性遺傳常染色體顯性遺傳和伴X染色體隱性遺傳伴X染色體隱性遺傳。
（2）導(dǎo)致5號個(gè)體的性染色體異常的原因是11號個(gè)體產(chǎn)生了不正常的配子，假如該個(gè)體同時(shí)產(chǎn)生的其他類型異常配子與正常配子結(jié)合，發(fā)育成的個(gè)體（均視為存活）的性染色體的組成可能是XXX或XXY或XYYXXX或XXY或XYY。請你在圖2、圖3中繪出這些其他類型異常配子產(chǎn)生過程中性染色體數(shù)目變化曲線圖（圖1為正常配子產(chǎn)生過程的性染色體數(shù)目變化曲線）。
（3）3號個(gè)體和4號個(gè)體結(jié)婚后生育一個(gè)兩病兼患孩子的概率是572572。3號個(gè)體在形成生殖細(xì)胞時(shí)，等位基因的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期減數(shù)第一次分裂后期。
（4）如果3號個(gè)體和4號個(gè)體結(jié)婚后生育了一個(gè)僅患乙病的孩子，則該小孩的性別是男性男性，他們再生一個(gè)患病的孩子的概率是5858。
5
72
5
72
5
8
5
8
【考點(diǎn)】常見的伴性遺傳病．
【答案】常染色體顯性遺傳；伴X染色體隱性遺傳；1；XXX或XXY或XYY；；減數(shù)第一次分裂后期；男性；
5
72
5
8
【解答】
【點(diǎn)評】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：7引用：1難度：0.6
相似題
-
1．如圖為某家族的遺傳系譜圖，甲、乙兩病均為單基因遺傳病，其中一種為伴性遺傳病，Ⅱ3是甲病致病基因攜帶者，不考慮性染色體同源區(qū)段。下列敘述錯誤的是（ ?。?br />
發(fā)布：2024/12/30 23:30:2組卷：44引用：3難度：0.7 -
2．如圖是人類某一家族遺傳病甲和乙的遺傳系譜圖。甲病受A、a這對等位基因控制，乙病受B、b這對等位基因控制，且甲、乙其中之一是伴性遺傳病（不考慮XY同源區(qū)段）。請回答下列問題：
（1）甲病的遺傳方式是遺傳病；控制乙病的基因位于染色體上。
（2）寫出下列個(gè)體可能的基因型：Ⅲ7；Ⅲ9。
（3）Ⅲ8與Ⅲ10結(jié)婚，生育子女中只患一種病的概率是，既不患甲病也不患乙病的概率是。發(fā)布：2024/12/31 1:30:1組卷：47引用：11難度：0.6 -
3．如圖為甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳家系圖（不考慮其他變異）。已知其中一種遺傳病是顯性、伴性遺傳病；另一種遺傳病在人群中的發(fā)病率為
。下列相關(guān)敘述錯誤的是（ ?。?br />1121
發(fā)布：2024/11/15 15:0:1組卷：126引用：3難度：0.6
相關(guān)試卷