植物在機(jī)械損傷或受到病蟲(chóng)侵害時(shí)，會(huì)表達(dá)一種防御蛋白--蛋白P．為研究一種新的植物激素茉莉酸對(duì)蛋白P基因表達(dá)的影響，科研人員用番茄植株進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。
（1）茉莉酸是在植物生命活動(dòng)中傳遞信息信息，有顯著調(diào)節(jié)作用的微量有機(jī)物。
（2）科研人員設(shè)計(jì)了如圖所示裝置，將番茄葉片C1和J1置于封口的玻璃瓶中，其內(nèi)分別放置含清水或含茉莉酸（具有揮發(fā)性）的海綿，葉片M緊貼在玻璃瓶的封口外。4小時(shí)后，測(cè)定各葉片中蛋白P的mRNA量，結(jié)果如表。
| 葉片 | 蛋白P的mRNA量 |
| C1 | 6±4 |
| C2 | 7±3 |
| M | 7±3 |
| J1 | 223±7 |
| J2 | 172±4 |
玻璃瓶封口、海綿以及葉片自身因素對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果
玻璃瓶封口、海綿以及葉片自身因素對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果
（寫(xiě)出兩點(diǎn)）的影響。②本實(shí)驗(yàn)中，M葉片的結(jié)果說(shuō)明，J2葉片蛋白P的mRNA量變化不是由
茉莉酸直接擴(kuò)散到玻璃瓶外
茉莉酸直接擴(kuò)散到玻璃瓶外
引起的。③本實(shí)驗(yàn)可以得出的兩個(gè)結(jié)論有
茉莉酸可促進(jìn)蛋白P基因轉(zhuǎn)錄增強(qiáng)；茉莉酸通過(guò)J1葉片引起J2葉片蛋白P基因轉(zhuǎn)錄增強(qiáng)
茉莉酸可促進(jìn)蛋白P基因轉(zhuǎn)錄增強(qiáng)；茉莉酸通過(guò)J1葉片引起J2葉片蛋白P基因轉(zhuǎn)錄增強(qiáng)
。（3）依據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，請(qǐng)?zhí)岢鲆粋€(gè)清晰的、解釋J2葉片數(shù)據(jù)的科學(xué)假設(shè)：
J1葉片中轉(zhuǎn)錄的蛋白P的mRNA運(yùn)輸至J2葉片（或“茉莉酸通過(guò)J1葉片運(yùn)輸?shù)絁2葉片，引起蛋白P基因轉(zhuǎn)錄增強(qiáng)”；“J1葉片通過(guò)其他信號(hào)分子（通路）引起J2葉片蛋白P基因轉(zhuǎn)錄增強(qiáng)”）
J1葉片中轉(zhuǎn)錄的蛋白P的mRNA運(yùn)輸至J2葉片（或“茉莉酸通過(guò)J1葉片運(yùn)輸?shù)絁2葉片，引起蛋白P基因轉(zhuǎn)錄增強(qiáng)”；“J1葉片通過(guò)其他信號(hào)分子（通路）引起J2葉片蛋白P基因轉(zhuǎn)錄增強(qiáng)”）
。（4）其他研究結(jié)果表明，模擬葉片機(jī)械損傷可以誘導(dǎo)蛋白P的表達(dá)和脫落酸（ABA）含量增加?？蒲腥藛T推測(cè)，葉片受到機(jī)械損傷后內(nèi)源茉莉酸增加，誘導(dǎo)ABA合成增加，ABA進(jìn)而促進(jìn)蛋白P的表達(dá)。為驗(yàn)證上述推測(cè)，需要在上述已知事實(shí)的基礎(chǔ)上，進(jìn)一步補(bǔ)充下列實(shí)驗(yàn)中的
a、c、d
a、c、d
（選填下列字母），以完善證據(jù)鏈。a.給葉片單獨(dú)施加ABA，檢測(cè)蛋白P含量
b.給葉片同時(shí)施加ABA和茉莉酸，檢測(cè)蛋白P含量
c.機(jī)械損傷葉片后，檢測(cè)損傷葉片的茉莉酸含量
d.給葉片單獨(dú)施加茉莉酸，檢測(cè)ABA含量
【考點(diǎn)】遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯．
【答案】信息；玻璃瓶封口、海綿以及葉片自身因素對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果；茉莉酸直接擴(kuò)散到玻璃瓶外；茉莉酸可促進(jìn)蛋白P基因轉(zhuǎn)錄增強(qiáng)；茉莉酸通過(guò)J1葉片引起J2葉片蛋白P基因轉(zhuǎn)錄增強(qiáng)；J1葉片中轉(zhuǎn)錄的蛋白P的mRNA運(yùn)輸至J2葉片（或“茉莉酸通過(guò)J1葉片運(yùn)輸?shù)絁2葉片，引起蛋白P基因轉(zhuǎn)錄增強(qiáng)”；“J1葉片通過(guò)其他信號(hào)分子（通路）引起J2葉片蛋白P基因轉(zhuǎn)錄增強(qiáng)”）；a、c、d
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：75引用：7難度：0.6
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1．下列關(guān)于密碼子的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2025/1/14 8:0:1組卷：1引用：1難度：0.8 -
2．近年誕生的具有劃時(shí)代意義的CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)可準(zhǔn)確地進(jìn)行基因定點(diǎn)編輯。CRISPR/Cas9系統(tǒng)最早是在細(xì)菌中發(fā)現(xiàn)的，它是通過(guò)向?qū)NA識(shí)別外源DNA，并引導(dǎo)核酸內(nèi)切酶Cas9到一個(gè)特定的基因位點(diǎn)將其切割去除，以抵御外源DNA的入侵?？茖W(xué)家通過(guò)設(shè)計(jì)向?qū)NA中長(zhǎng)度為20個(gè)堿基的識(shí)別序列，可達(dá)到切割目標(biāo)DNA上特定位點(diǎn)的目的，如圖：
（1）細(xì)菌中向?qū)NA的合成以為原料，催化該反應(yīng)的酶是，此過(guò)程稱(chēng)為。
（2）Cas9蛋白在細(xì)胞中的上合成，該過(guò)程中，提供信息指導(dǎo)合成多肽鏈的是分子，此外還需要tRNA參與。tRNA的作用是。
（3）向?qū)NA與目標(biāo)DNA之間的識(shí)別遵循原則，若圖中α鏈剪切點(diǎn)附近序列為“…TCCACAATC…”，則向?qū)NA相應(yīng)的識(shí)別序列應(yīng)設(shè)計(jì)為“……”。
（4）關(guān)于CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)的描述，正確的是（多選）
A．向?qū)NA是單鏈RNA，其內(nèi)部有氫鍵
B．向?qū)NA的堿基均能與目標(biāo)DNA的堿基特異性結(jié)合
C．Cas9蛋白通過(guò)破壞目標(biāo)DNA 氫鍵來(lái)切割DNA
D．基因編輯技術(shù)可應(yīng)用于基因敲除或基因定點(diǎn)突變發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：7引用：1難度：0.6 -
3．RNA編輯是某些RNA，特別是mRNA前體的一種加工方式，如插入、刪除或取代一些核苷酸，導(dǎo)致DNA所編碼的mRNA發(fā)生改變。載脂蛋白基因編碼區(qū)共有4563個(gè)密碼子對(duì)應(yīng)的堿基對(duì)，在表達(dá)過(guò)程中存在RNA編輯現(xiàn)象。如圖是在哺乳動(dòng)物肝臟和腸組織中分離到的載脂蛋白mRNA序列，兩種RNA只有圖示中的堿基不同。據(jù)此分析，下列敘述正確的是（ ?。?br />
發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：2引用：1難度：0.8
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