堿土金屬(ⅡA族)元素單質(zhì)及其相關(guān)化合物的性質(zhì)、合成一直以來是化學(xué)界研究的重點(diǎn)。回答下列問題:
(1)對于堿土金屬元素Be、Mg、Ca、Sr、Ba,隨著原子序數(shù)的增加,以下性質(zhì)呈單調(diào)遞減變化的是 BCBC。
A.原子半徑 B.單質(zhì)的硬度 C.第一電離能
(2)①鈹與相鄰主族的 鋁鋁素性質(zhì)相似。下列有關(guān)鈹和該元素的敘述正確的有 BDBD填標(biāo)號。
A.都屬于p區(qū)主族元素 B.電負(fù)性都比鎂大 C.第一電離能都比鎂大 D.氯化物的水溶液pH均小于7
②(NH4)2BeF4是工業(yè)制備金屬鈹過程中的重要中間產(chǎn)物,其陽離子含有的化學(xué)鍵類型為 共價鍵、配位鍵共價鍵、配位鍵陰離子中心原子雜化方式為 sp3sp3。
(3)Sr是人體必需的微量元素,SrCO3其重要的化合物之一。Sr2+的電子排布式為 [Kr]或[Ar]3d104s24p6[Kr]或[Ar]3d104s24p6判斷SrCO3的熱分解溫度 大于大于(填“大于”/“小于”)CaCO3的熱分解溫度,理由是 Sr2+的半徑大于Ca2+,因此奪取CO2-3中的O形成氧化物的能力較弱,需要更高的溫度Sr2+的半徑大于Ca2+,因此奪取CO2-3中的O形成氧化物的能力較弱,需要更高的溫度。
(4)MgH2和金屬Ni在一定條件下用球磨機(jī)研磨,可制得化學(xué)式為Mg2NiH4的儲氫化合物,其立方晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。
①M(fèi)g原子周圍距離最近且相等的Ni原子有 44個,若晶胞邊長為646pm,則Mg-Ni核間距為 279.40279.40pm(結(jié)果保留小數(shù)點(diǎn)后兩位,3取1.73)。
②若以晶胞中氫的密度與液態(tài)氫密度之比定義儲氫材料的儲氫能力,則該化合物的儲氫能力為 16×1076.02×6463d16×1076.02×6463d(列出計算式即可。假定該化合物中所有的H可以全部放出,液氫密度為dg/cm3;設(shè)NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值)。
CO
2
-
3
CO
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3
3
16
×
1
0
7
6
.
02
×
64
6
3
d
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【考點(diǎn)】晶胞的計算.
【答案】BC;鋁;BD;共價鍵、配位鍵;sp3;[Kr]或[Ar]3d104s24p6;大于;Sr2+的半徑大于Ca2+,因此奪取中的O形成氧化物的能力較弱,需要更高的溫度;4;279.40;
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【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:30引用:2難度:0.4
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1.鐵及其化合物在生產(chǎn)生活及科學(xué)研究方面應(yīng)用非常廣泛。
(1)基態(tài)Fe原子的價層電子的電子排布圖為
(2)(NH4)2Fe(SO4)2?6H2O俗稱摩爾鹽
①NH4+電子式為
②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序為
③SO42-中S原子的雜化方式為
(3)K3[Fe(CN)6]晶體中中心原子的配位數(shù)為
(4)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長為a nm、FeS2相對式量為M,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,其晶體密度的計算表達(dá)式為發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.7 -
2.碳及其化合物有著重要用途?;卮鹣铝袉栴}:
(1)基態(tài)碳原子的價層電子排布圖為
(2)在CH2=CHCN中,碳原子的雜化方式有
(3)甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式,VSEPR模型均為正四面體構(gòu)型,比較三者鍵角的大小
(4)C60室溫下為紫紅色固體,不溶于水,能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據(jù)此判斷C60的晶體類型是
(5)C60晶胞結(jié)構(gòu)如圖,C60分子處于頂點(diǎn)和面心。已知:C60晶胞棱長為14.20? (1?=10-8cm),則C60的晶體密度為
C60體中存在正四面體空隙(例如1、3、6、7四點(diǎn)構(gòu)成)和正八面體空隙(例如3、6、7、8、9、12六點(diǎn)構(gòu)成),則平均每一個C60晶胞中有發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:53引用:2難度:0.4 -
3.N、P、As都是ⅤA族元素,且原子序數(shù)依次增大,它們的單質(zhì)和化合物在生產(chǎn)、生活中有廣泛應(yīng)用。請回答下列相關(guān)問題。
(1)基態(tài)磷原子的價電子排布式為
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(3)硝酸的沸點(diǎn)較低,從氫鍵的角度推斷其可能的原因是
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