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氯酸鉀常用于煙花、醫(yī)藥等領(lǐng)域。工業(yè)上可由生石灰為原料制得Ca(ClO32,進(jìn)一步制備KClO3。其流程如圖1所示。
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完成下列填空:
(1)操作1需控制水量得到石灰乳,而不是飽和石灰水溶液,目的是
提高產(chǎn)率
提高產(chǎn)率
,操作2的名稱是
過濾
過濾
。
利用Ca(ClO32與KClO3的某些相似化學(xué)性質(zhì),設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究“氯化”的適宜條件,裝置如圖2,如表為實(shí)驗(yàn)相關(guān)記錄。
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實(shí)驗(yàn) 反應(yīng)條件控制 氯的含氧酸鹽存在形式
15mL30%KOH溶液 熱水浴 KClO3
15mL3%KOH溶液 熱水浴 KClO3+KClO
15mL3%KOH溶液 冰水浴 KClO
15mL30%KOH溶液 冰水浴 KClO3+KClO
(2)分析上述實(shí)驗(yàn),歸納得出“氯化”的適宜條件
30%KOH溶液、熱水浴
30%KOH溶液、熱水浴
。若四組實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí),尾氣中均不含氯氣,則實(shí)際參與反應(yīng)的n(Cl2):n(KOH)=
1:2
1:2

(3)工業(yè)上常用加入KCl固體和降溫的方法,提高Ca(ClO32向KClO3的轉(zhuǎn)化效率,根據(jù)流程和右圖分析可能的原因:
室溫下,氯酸鉀在水中的溶解度明顯小于其它晶體
室溫下,氯酸鉀在水中的溶解度明顯小于其它晶體
。
為測定產(chǎn)品KClO3晶體的純度,進(jìn)行如圖3實(shí)驗(yàn):
步驟1:稱量5.000g晶體,配成500mL溶液;
步驟2:取10.00mL溶液于錐形瓶中,加入足量KI溶液和稀硫酸。發(fā)生反應(yīng):
C
l
O
-
3
+6I-+6H+═Cl-+3I2+3H2O(不考慮雜質(zhì)的影響);
步驟3:用0.250mol?L-1Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,發(fā)生反應(yīng):2S2
O
2
-
3
+I2═S4
O
2
-
6
+2I-。
(4)選用淀粉溶液為指示劑,當(dāng)出現(xiàn)
溶液藍(lán)色變無色且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)
溶液藍(lán)色變無色且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)
時(shí),可判定為滴定終點(diǎn)。若三次測定平均消耗Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液18.00mL。則該晶體中KClO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
91.9
91.9
%;若滴定過程中耗用時(shí)間過長,則所測KClO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)將
偏高
偏高
(填“偏低”“偏高”或“無影響”)。

【答案】提高產(chǎn)率;過濾;30%KOH溶液、熱水??;1:2;室溫下,氯酸鉀在水中的溶解度明顯小于其它晶體;溶液藍(lán)色變無色且半分鐘內(nèi)不恢復(fù);91.9;偏高
【解答】
【點(diǎn)評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:3引用:2難度:0.5
相似題
  • 1.為了保護(hù)環(huán)境,充分利用資源,某研究小組通過如下簡化流程,將工業(yè)制硫酸的硫鐵礦燒渣(鐵主要以Fe2O3形式存在)轉(zhuǎn)變成重要的化工原料FeSO4(反應(yīng)條件略)。
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    活化硫鐵礦還原Fe3+的主要反應(yīng)為:FeS2+7Fe2(SO43+8H2O=15FeSO4+8H2SO4,不考慮其它反應(yīng),請回答下列問題:
    (1)第Ⅰ步H2SO4與Fe2O3反應(yīng)的離子方程式是
     
    。
    (2)檢驗(yàn)第II步中Fe3+是否完全還原,應(yīng)選擇
     
    (填字母編號)。
    A.KMnO4溶液    B.K3[Fe(CN)6]溶液    C.KSCN溶液
    (3)第III步加FeCO3調(diào)溶液pH到5.8左右,消耗FeCO3的離子方程式為
     
    ;然后在第Ⅳ步通入空氣使溶液pH降到5.2,此時(shí)Fe2+不沉淀,濾液中鋁、硅雜質(zhì)被除盡。通入空氣引起溶液pH降低的原因是
     
    。
    (4)FeSO4在一定條件下可制得FeS2(二硫化亞鐵)納米材料,F(xiàn)eS2中S元素的化合價(jià)為
     
    。該納米材料可用于制造高容量鋰電池,電池放電時(shí)的總反應(yīng)為4Li+FeS2=Fe+2Li2S,正極反應(yīng)式是
     

    (5)假如燒渣中的鐵全部視為Fe2O3,其含量為50%.將a kg質(zhì)量分?jǐn)?shù)為b%的硫酸加入到c kg燒渣中浸取,鐵的浸取率為96%,其他雜質(zhì)浸出消耗掉的硫酸以及調(diào)pH后溶液呈微酸性所殘留的硫酸忽略不計(jì)。按上述流程,第III步應(yīng)加入FeCO3
     
    kg。

    發(fā)布:2024/12/22 8:0:1組卷:2引用:1難度:0.5
  • 菁優(yōu)網(wǎng)2.正丁醚制備原理為2CH3CH2CH2CH2OH
    H
    2
    S
    O
    4
    135
    CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O。
    實(shí)驗(yàn)裝置圖如圖:
    實(shí)驗(yàn)步驟:
    Ⅰ.在三頸燒瓶中,加入0.16mol正丁醇、濃硫酸和沸石,按圖連接裝置。先在分水器內(nèi)預(yù)先加水至支管處,小心開啟旋塞放出XmL。然后小火加熱保持反應(yīng)物微沸,回流分水。
    Ⅱ.反應(yīng)結(jié)束后將反應(yīng)液和25mL水在分液漏斗中混合,充分搖振靜置分層后棄去水層,粗產(chǎn)物依次用等體積5%NaOH溶液、蒸餾水和飽和CaCl2溶液洗滌,然后用1g無水氯化鈣干燥。過濾后的產(chǎn)物加入25mL蒸餾瓶中,蒸餾收集到9.1g產(chǎn)品。
    請回答下列問題:
    (1)儀器B的名稱為
     
    。
    (2)分水器使用前
     
    (填“需要”或“不需要”)檢漏,步驟Ⅰ中的X的范圍為
     
    (填序號)。
    A.0~1
    B.1~2
    C.2~3
    (3)已知正丁醚難溶于水,正丁醇微溶于水,易溶于醚,分水器在本實(shí)驗(yàn)中的可能作用是
     
    (填序號)。
    A.移走生成物水,同時(shí)讓正丁醇、正丁醚回到反應(yīng)瓶,提高正丁醇的轉(zhuǎn)化率
    B.冷凝回流正丁醇、正丁醚和水
    C.實(shí)驗(yàn)過程中分水器內(nèi)會(huì)出現(xiàn)分層現(xiàn)象,當(dāng)分水器全部被水充滿時(shí),停止反應(yīng)
    (4)簡述步驟Ⅱ中反應(yīng)液和25mL水在分液漏斗中的混合方法:
     
    。
    (5)本實(shí)驗(yàn)粗產(chǎn)物依次用水洗滌是為了除去殘留的NaOH,用飽和CaCl2溶液洗滌是除去殘留的正丁醇,能不能省去水洗步驟而直接用飽和CaCl2溶液洗滌?
     
    (填“能”或“不能”),理由是
     
    。
    (6)最后收集到正丁醚的產(chǎn)率為
     
    %(保留兩位小數(shù))。

    發(fā)布:2024/12/24 8:0:2組卷:3引用:1難度:0.5
  • 3.四溴化鈦(TiBr4)可用作橡膠工業(yè)中烯烴聚合反應(yīng)的催化劑,常溫下為橙黃色固體,熔點(diǎn):38.3℃,沸點(diǎn)233.5℃,具有潮解性且易發(fā)生水解。實(shí)驗(yàn)室利用反應(yīng)TiO2+C+2Br2 
    高溫
    TiBr4+CO2來制備TiBr4,裝置如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/12/22 11:0:4組卷:47引用:4難度:0.5
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