一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生育了一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒和一個(gè)患脊肌萎縮癥的兒子，該病由常染色體上的一對(duì)等位基因控制，圖1為該家庭成員相關(guān)基因的電泳圖，不同類型的條帶代表不同的基因?；卮鹣铝袉栴}：
（1）該病的遺傳方式是 常染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳，理論上男性和女性患該病的概率 相等相等（填“相等”或“不相等”）。條帶 ⅡⅡ（填“Ⅰ”或“Ⅱ”）代表的是致病基因。
（2）女兒與父親的基因型相同的概率是 2323（用分?jǐn)?shù)回答）。女兒將致病基因傳給下一代的概率是 1313（用分?jǐn)?shù)回答）。
（3）若女兒與一個(gè)表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚，生下一個(gè)患該病的孩子，則在圖2中將女兒相關(guān)基因的條帶補(bǔ)充完整：
。
2
3
2
3
1
3
1
3
【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害．
【答案】常染色體隱性遺傳；相等；Ⅱ；；；
2
3
1
3
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/10/25 2:0:2組卷：4引用：3難度：0.7
相似題
-
1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產(chǎn)生種卵細(xì)胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子，那么他們?cè)偕粋€(gè)正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
3．如圖為某單基因遺傳病的兩個(gè)家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ?。?br />16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：8引用：3難度：0.5