從世界上誕生第一只轉(zhuǎn)入綠色熒光蛋白基因的轉(zhuǎn)基因猴，到我國科學家首次培育出體細胞克隆猴，非人靈長類動物成為解決人類疾病問題理想的實驗動物模型?；卮鹣铝袉栴}。
（1）PCR技術(shù)擴增綠色熒光蛋白基因的過程中，子鏈的合成是在耐高溫的DNA聚合酶作用下，將脫氧核苷酸接入引物的 3’3’端。構(gòu)建的基因表達載體包含綠色熒光蛋白基因、標記基因標記基因、啟動子、終止子和復(fù)制原點等。后續(xù)實驗須從轉(zhuǎn)基因猴的細胞中提取蛋白質(zhì)，用相應(yīng)的抗體進行抗原一抗體雜交，目的是 檢測綠色熒光蛋白基因是否翻譯成綠色熒光蛋白檢測綠色熒光蛋白基因是否翻譯成綠色熒光蛋白。
（2）醫(yī)學研究中，使用同一供體得到的體細胞克隆猴作為實驗動物可避免因個體差異導(dǎo)致的誤差，根本原因是 同一供體獲得的體細胞克隆猴具有相同或相似的遺傳背景同一供體獲得的體細胞克隆猴具有相同或相似的遺傳背景。培育克隆猴過程中，在卵母細胞處于期進行 減數(shù)分裂Ⅱ中（MⅡ）減數(shù)分裂Ⅱ中（MⅡ）顯微操作去核。實驗所用的體細胞大多來自胎猴，選用成年猴細胞成功率較低的原因是 成年動物體細胞分化程度高，表現(xiàn)全能性十分困難成年動物體細胞分化程度高，表現(xiàn)全能性十分困難。
【答案】3’；標記基因；檢測綠色熒光蛋白基因是否翻譯成綠色熒光蛋白；同一供體獲得的體細胞克隆猴具有相同或相似的遺傳背景；減數(shù)分裂Ⅱ中（MⅡ）；成年動物體細胞分化程度高，表現(xiàn)全能性十分困難
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：9引用：1難度：0.6
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1．數(shù)字PCR技術(shù)是一種核酸分子絕對定量技術(shù)，其原理如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是（ ?。?img alt="菁優(yōu)網(wǎng)" src="https://img.jyeoo.net/quiz/images/202204/49/6d911ea3.png" style="vertical-align:middle" />
發(fā)布：2024/12/30 23:30:2組卷：6引用：2難度：0.6 -
2．PCR技術(shù)不僅可以擴增目的基因，還可用于定點誘變目的基因等。大引物PCR就是一種定點突變技術(shù)。大引物PCR需要用到引物進行兩次PCR，其操作步驟為：
①根據(jù)目的基因序列設(shè)計引物，得到兩個常規(guī)引物，分別為常規(guī)上游引物和常規(guī)下游引物；
②根據(jù)突變堿基所處序列位置設(shè)計突變上游引物，突變位點位于突變引物序列的中間位置
③由突變上游引物與常規(guī)下游引物進行第一次PCR反應(yīng)得到下游大引物；
④用得到的下游大引物中和另一個常規(guī)上游引物進行第二次PCR擴增，得到突變目的基因序列。回答下列問題：
（1）PCR擴增的第一步是使雙鏈模板DNA變性。DNA中G+C的含量與變性要求的溫度有關(guān)，DNA中G+C的含量越多，要求的變性溫度越高。其原因是。該PCR擴增技術(shù)所需的基本條件是種引物、原料、模板、。
（2）在第一次PCR反應(yīng)中，形成圖示雙鏈DNA至少要經(jīng)過次復(fù)制。第一次PCR的產(chǎn)物DNA的條鏈作為第二次PCR所用的引物。與X射線誘變相比，該突變技術(shù)的優(yōu)點是。
（3）如果要利用微生物進一步克隆PCR定點誘變產(chǎn)物，其步驟包括：、、微生物的篩選和培養(yǎng)、從菌群中獲取更多目的基因。將獲取目的基因和質(zhì)粒進行連接后，需先用處理農(nóng)桿菌以便將基因表達載體導(dǎo)入馬鈴薯細胞，將馬鈴薯細胞培養(yǎng)成幼苗時經(jīng)過的兩個過程是。檢測目的基因是否在馬鈴薯細胞中轉(zhuǎn)錄出了mRNA，所采用的方法是。發(fā)布：2024/12/30 23:0:2組卷：32引用：3難度：0.6 -
3．下列關(guān)于DNA片段擴增及其鑒定的說法錯誤的是（ ）
發(fā)布：2024/12/30 23:30:2組卷：3引用：3難度：0.7
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