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腦鈣化是一種與衰老相關(guān)的病理反應(yīng),也是一種遺傳疾病。不同基因突變均可導(dǎo)致患病,研究人員對其相關(guān)機(jī)理進(jìn)行了研究。
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(1)家族1由單基因突變(A/a)導(dǎo)致,分析圖1可知,家族1中Ⅱ3的基因型為
aa
aa
。
(2)通過檢測發(fā)現(xiàn),家族2中的Ⅰ2只攜帶了位于同一對同源染色體上的另一個(gè)致病基因t,家族2中的Ⅰ1與家族1中的Ⅰ1的基因型均為AaTT,具有兩個(gè)非等位致病基因也可患病,家族2中的Ⅱ1的基因型為
AaTt
AaTt
。如果家族1中的Ⅲ1與家族2中的Ⅲ1結(jié)婚,請?jiān)谌旧w上畫出子代中患腦鈣化病的可能的基因型。
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(不考慮交叉互換)
(3)為探究A基因表達(dá)產(chǎn)物A蛋白在細(xì)胞中的位置,研究人員利用A蛋白的抗體和呼吸鏈酶Ⅳ的抗體分別加上綠色和紅色熒光標(biāo)記,對野生型小鼠神經(jīng)元進(jìn)行免疫熒光分析,將A蛋白定位于線粒體,請描述驗(yàn)證此結(jié)論的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象
綠色和紅色熒光出現(xiàn)在線粒體
綠色和紅色熒光出現(xiàn)在線粒體

(4)為進(jìn)一步研究A基因的功能,研究人員利用基因編輯技術(shù)生成了和家族1中Ⅱ3基因型一樣的突變小鼠,觀察野生型和突變小鼠線粒體形態(tài)并檢測Pi水平,結(jié)果如圖2。結(jié)果表明,基因突變破壞了
線粒體的(結(jié)構(gòu)和)功能
線粒體的(結(jié)構(gòu)和)功能
神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)Pi
神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)Pi
穩(wěn)態(tài),進(jìn)而導(dǎo)致突變小鼠神經(jīng)元中ATP水平顯著降低。
(5)研究發(fā)現(xiàn)A基因位于人類2號染色體,由于線粒體位于細(xì)胞質(zhì),受精作用時(shí),受精卵的細(xì)胞質(zhì)主要來自母體,因此有人認(rèn)為腦鈣化疾病是由母親傳遞給子女的。請對此說法進(jìn)行評價(jià)并闡明理由
不正確。致病基因位于2號染色體,是常染色體,精子和卵細(xì)胞中都有,且患者為aa/AaTt時(shí)患病,需要父母雙方給的兩個(gè)隱性致病基因
不正確。致病基因位于2號染色體,是常染色體,精子和卵細(xì)胞中都有,且患者為aa/AaTt時(shí)患病,需要父母雙方給的兩個(gè)隱性致病基因
。

【答案】aa;AaTt;菁優(yōu)網(wǎng);綠色和紅色熒光出現(xiàn)在線粒體;線粒體的(結(jié)構(gòu)和)功能;神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)Pi;不正確。致病基因位于2號染色體,是常染色體,精子和卵細(xì)胞中都有,且患者為aa/AaTt時(shí)患病,需要父母雙方給的兩個(gè)隱性致病基因
【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:24引用:1難度:0.5
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    發(fā)布:2024/12/31 3:30:1組卷:41引用:7難度:0.7
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    (1)馬的毛色中,白色是
     
    性狀.(選填“顯性”或“隱性”)
    (2)白色小馬的基因型為
     
    ,親本栗色母馬的基因型為
     

    (3)理論上,這對親本可生出
     
    種基因型的后代,生出栗色小馬的可能性為
     

    發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:11引用:4難度:0.3
  • 3.玉米中因含支鏈淀粉多而具有黏性(由基因A控制)的籽粒和花粉遇碘不變藍(lán);含直鏈淀粉多不具有黏性(由基因a控制)的籽粒和花粉遇碘變藍(lán)色。A對a為完全顯性。把AA和aa雜交得到的種子播種下去,先后獲取花粉和籽粒,分別滴加碘液觀察統(tǒng)計(jì),結(jié)果應(yīng)為( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/12/31 3:30:3組卷:14引用:3難度:0.7
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