碳元素以C-C鍵構成了有機界,硅元素以Si-O-Si鍵構成了整個礦物界,鍺元素是重要的國家戰(zhàn)略資源。碳族元素組成了有機界、無機界和當代工業(yè)?;卮鹣铝袉栴}:
(1)基態(tài)鍺(Ge)原子的核外電子排布式為[Ar]3d104s24p23d104s24p2;GeCl4分子空間構型是正四面體正四面體。
(2)SiCl4發(fā)生水解的機理如圖1。
CCl4不能按照上述機理發(fā)生水解反應,原因是C沒有d軌道C沒有d軌道。
(3)金剛石熔點為4440℃,晶體硅熔點為1410℃,金剛石熔點比晶體硅高的原因是金剛石和晶體硅均為原子晶體,C原子半徑小,C-C鍵能大金剛石和晶體硅均為原子晶體,C原子半徑小,C-C鍵能大。
(4)C和Si經常形成原子晶體,原子晶體的配位數(shù)普遍低于離子晶體,原因是共價鍵有方向性和飽和性共價鍵有方向性和飽和性。
(5)在硅酸鹽中,SiO44-四面體[如圖(a)和(b)]通過共用頂角氧離子可形成島狀、鏈狀、層狀、骨架網狀四大類結構型式。圖2(c)為片層狀結構的多硅酸根,其中Si原子的雜化方式為sp3sp3,化學式為Si2O52-或者(Si2O5)n2n-Si2O52-或者(Si2O5)n2n-。
(6)鋁硅酸鹽分子篩在化工領域有重要的應用。鋁硅酸鹽結構中+3價鋁部分地置換[SiO4]四面體結構中+4價的硅。從結構角度分析+3價鋁能夠置換+4價硅的原因是Al和Si的粒子大小相近Al和Si的粒子大小相近。
(7)石墨采取六方最密堆積方式,晶胞結構如圖3.晶胞參數(shù)為底邊長acm,高bcm,阿伏加德羅常數(shù)為NA,則石墨晶體的密度為4×12NA×32a2b4×12NA×32a2bg/cm3。
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【答案】3d104s24p2;正四面體;C沒有d軌道;金剛石和晶體硅均為原子晶體,C原子半徑小,C-C鍵能大;共價鍵有方向性和飽和性;sp3;Si2O52-或者(Si2O5)n2n-;Al和Si的粒子大小相近;
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【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:28引用:2難度:0.5
相似題
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1.A、B、C、D、E、F是元素周期表中前四周期元素,且原子序數(shù)依次增大,其相關信息如下:
①A的周期序數(shù)等于其主族序數(shù);
②B、D原子的L層中都有兩個未成對電子;
③E元素原子最外層電子排布式為(n+1)Sn(n+1)Pn-1;
④F原子有四個能層,K、L、M全充滿,最外層只有一個電子.
試回答下列問題:
(1)基態(tài)E原子中,電子占據的最高能層符號為
(2)B、C、D的電負性由大到小的順序為
(3)B和D分別與A形成的化合物的穩(wěn)定性:BA4小于A2D,原因是
(4)以E、F的單質為電極,組成如圖1所示的裝置,E極的電極反應式為
(5)向盛有F的硫酸鹽FSO4的試管里逐滴加入氨水,首先出現(xiàn)藍色沉淀,繼續(xù)滴加氨水,藍色沉淀溶解,得到深藍色溶液,再向深藍色透明溶液中加入乙醇,析出深藍色晶體.藍色沉淀溶解的離子方程式為
(6)F的晶胞結構(面心立方)如圖2所示:已知兩個最近的F的距離為acm,F的密度為發(fā)布:2025/1/18 8:0:1組卷:14引用:2難度:0.5 -
2.碳及其化合物有著重要用途。回答下列問題:
(1)基態(tài)碳原子的價層電子排布圖為
(2)在CH2=CHCN中,碳原子的雜化方式有
(3)甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式,VSEPR模型均為正四面體構型,比較三者鍵角的大小
(4)C60室溫下為紫紅色固體,不溶于水,能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據此判斷C60的晶體類型是
(5)C60晶胞結構如圖,C60分子處于頂點和面心。已知:C60晶胞棱長為14.20? (1?=10-8cm),則C60的晶體密度為
C60體中存在正四面體空隙(例如1、3、6、7四點構成)和正八面體空隙(例如3、6、7、8、9、12六點構成),則平均每一個C60晶胞中有發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:53引用:2難度:0.4 -
3.鐵及其化合物在生產生活及科學研究方面應用非常廣泛。
(1)基態(tài)Fe原子的價層電子的電子排布圖為
(2)(NH4)2Fe(SO4)2?6H2O俗稱摩爾鹽
①NH4+電子式為
②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序為
③SO42-中S原子的雜化方式為
(3)K3[Fe(CN)6]晶體中中心原子的配位數(shù)為
(4)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長為a nm、FeS2相對式量為M,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,其晶體密度的計算表達式為發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.7