假結(jié)核耶爾森氏菌（細(xì)菌Y）在與其他細(xì)菌的競(jìng)爭(zhēng)中常占據(jù)優(yōu)勢(shì)，推測(cè)與其tcel基因和tcil基因的表達(dá)有關(guān)。
（1）細(xì)菌Y的核糖體可與尚未轉(zhuǎn)錄完成的

mRNA

mRNA

結(jié)合進(jìn)行蛋白質(zhì)的翻譯。
（2）研究者用獲取的基因分別構(gòu)建重組質(zhì)粒。將轉(zhuǎn)化后的大腸桿菌在相同且適宜的環(huán)境中進(jìn)行培養(yǎng)、計(jì)數(shù)，繪制出大腸桿菌生長(zhǎng)曲線。如圖1。

轉(zhuǎn)化前需先將大腸桿菌處理為

能吸收周圍環(huán)境中DNA分子的生理狀態(tài)

能吸收周圍環(huán)境中DNA分子的生理狀態(tài)

細(xì)胞，對(duì)照組大腸桿菌導(dǎo)入

空質(zhì)粒

空質(zhì)粒

。據(jù)圖1結(jié)果推測(cè)tcel蛋白對(duì)大腸桿菌

具有

具有

（填“具有”或“沒有”）毒性，tcil蛋白可中和tcel蛋白的毒性。
（3）研究者利用野生型細(xì)菌Y及其不同突變體進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)：在固體培養(yǎng)表面放置一張能隔離并吸附細(xì)菌的濾膜，濾膜不影響菌體吸收培養(yǎng)基中的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。將一種菌（下層菌）滴加在濾膜上后再放置第二張濾膜，滴加等量的另一種菌（上層菌），共同培養(yǎng)48h后，將兩張濾膜上菌體刮下計(jì)數(shù)，計(jì)算上層菌與下層菌數(shù)量的比值，得到圖2結(jié)果：
實(shí)驗(yàn)中的

濾膜、固體培養(yǎng)基

濾膜、固體培養(yǎng)基

等均需滅菌處理；對(duì)菌體進(jìn)行計(jì)數(shù)的方法是：先將菌體進(jìn)行

梯度稀釋

梯度稀釋

，再

涂布

涂布

到固體培養(yǎng)基表面，待菌落數(shù)穩(wěn)定時(shí)計(jì)數(shù)。
（4）tcel蛋白能與細(xì)菌表面的B蛋白識(shí)別并結(jié)合。研究者設(shè)計(jì)基因表達(dá)載體轉(zhuǎn)化獲得工程菌，生產(chǎn)出能發(fā)出綠色熒光的tcel蛋白，將該蛋白與野生型細(xì)菌Y及其B蛋白突變體菌接觸后，結(jié)果證實(shí)tcel蛋白可通過B蛋白進(jìn)入靶細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用。進(jìn)一步研究表明tce1蛋白具有DNA水解酶活性。綜合上述研究，闡明細(xì)菌Y在與其他細(xì)菌的競(jìng)爭(zhēng)中占據(jù)優(yōu)勢(shì)的原因。

細(xì)菌Y可產(chǎn)生tce1蛋白，tce1蛋白通過B蛋白進(jìn)入其他細(xì)菌的細(xì)胞內(nèi)水解其DNA，導(dǎo)致其他細(xì)菌的死亡；同時(shí)細(xì)菌Y產(chǎn)生的tci1蛋白可中和tce1的毒性，從而使細(xì)菌Y自身得到保護(hù)

細(xì)菌Y可產(chǎn)生tce1蛋白，tce1蛋白通過B蛋白進(jìn)入其他細(xì)菌的細(xì)胞內(nèi)水解其DNA，導(dǎo)致其他細(xì)菌的死亡；同時(shí)細(xì)菌Y產(chǎn)生的tci1蛋白可中和tce1的毒性，從而使細(xì)菌Y自身得到保護(hù)

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