地中海貧血是一種遺傳性疾病，在我國(guó)多見于南方沿海地區(qū)——兩廣、湖南、湖北、四川、浙江、福建和臺(tái)灣地區(qū)。乙種地中海貧血癥為典型隱性遺傳病。
（1）地中海貧血是由于紅細(xì)胞內(nèi)的血紅蛋白數(shù)量和質(zhì)量的異常造成紅細(xì)胞壽命縮短的一種先天性貧血。紅細(xì)胞的功能是運(yùn)輸

氧氣

氧氣

和少量的

二氧化碳

二氧化碳

。成熟的紅細(xì)胞沒有

細(xì)胞核

細(xì)胞核

。
（2）輸血是治療本病的主要措施，輸血首選要輸入

同型

同型

血，從而避免輸血時(shí)紅細(xì)胞發(fā)生

凝集反應(yīng)

凝集反應(yīng)

。
（3）造血干細(xì)胞移植是目前能根治重型β地貧的方法。干細(xì)胞將進(jìn)行細(xì)胞分裂并

分化

分化

為各種各樣的細(xì)胞，進(jìn)而形成不同的

組織

組織

。
（4）乙種地中海貧血癥患者的父母雙方如果沒有患病，但由于父母雙方均是

乙種地中海貧血癥的隱性基因

乙種地中海貧血癥的隱性基因

的攜帶者，所以每次生產(chǎn)子女時(shí)，產(chǎn)下患病子女的概率為

25%

25%

。預(yù)防方法在于選擇適當(dāng)配偶及避免

近親

近親

通婚。