開發(fā)新型儲氫材料是氫能利用的重要研究方向。
(1)Ti(BH4)3是一種儲氫材料,可由TiCl4和LiBH4反應制得。
①Ti的基態(tài)原子外圍電子排布式為3d24s23d24s2。
②LiBH4由Li+和BH4-構成,BH4-的空間構型是正四面體正四面體,BH4-中B原子的雜化類型為sp3sp3,LiBH4中存在的作用力有離子鍵、共價鍵、配位鍵離子鍵、共價鍵、配位鍵。
③Li、B、H元素的電負性由大到小排列順序為H>B>LiH>B>Li。
(2)MgH2也是一種儲氫材料,其晶胞結構如圖所示。已知該晶胞的體積為V cm3,則該晶體的密度為52NA?Vg?cm-352NA?Vg?cm-3[用V、NA表示,其中NA為阿伏加德羅常數(shù)的值)].MgH2要密封保存,遇水會緩慢反應,反應的化學方程式為MgH2+2H2O=Mg(OH)2+2H2↑;MgH2+2H2O=Mg(OH)2+2H2↑;。
(3)金屬晶體中存在一種堆積方式叫立方最密堆積,其配位數(shù)為1212,空間利用率為74%74%。一種具有儲氫功能的銅合金晶體具有立方最密堆積的結構,晶胞中Cu原子處于面心,Au原子處于頂點位置,氫原子可進入到由Cu原子與Au原子構成的四面體空隙中。若將Cu原子與Au原子等同看待,該晶體儲氫后的晶胞結構與CaF2的結構相似,該晶體儲氫后的化學式為Cu3AuH8Cu3AuH8。
52
N
A
?
V
52
N
A
?
V
【答案】3d24s2;正四面體;sp3;離子鍵、共價鍵、配位鍵;H>B>Li;g?cm-3;MgH2+2H2O=Mg(OH)2+2H2↑;;12;74%;Cu3AuH8
52
N
A
?
V
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:4引用:1難度:0.7
相似題
-
1.著名化學家徐光憲在稀土化學等領域取得了卓越成就,被譽為“稀土界的袁隆平”。稀土元素包括鈧、釔和鑭系元素。
請回答下列問題:
(1)寫出基態(tài)二價鈧離子(Sc2+)的核外電子排布式
電子占據(jù)的軌道數(shù)為
(2)在用重量法測定鑭系元素和使鑭系元素分離時,總是使之先轉(zhuǎn)換成草酸鹽,然后
經(jīng)過灼燒而得其氧化物,如2LnCl3+3H2C2O4+nH2O=Ln2(C2O4)3?nH2O+6HCl。
①H2C2O4中碳原子的雜化軌道類型為
②H2O的VSEPR模型為
③HCl和H2O可以形成相對穩(wěn)定的水合氫離子鹽晶體,如HCl?2H2O,HCl?2H2O中含有H5O2+,結構為,在該離子中,存在的作用力有
a.配位鍵b。極性鍵c。非極性鍵d。離子鍵e。金屬鍵f。氫鍵g。范德華力 h.π鍵i。σ鍵
(3)表列出了核電荷數(shù)為21~25的元素的最高正化合價:元素名稱 鈧 鈦 釩 鉻 錳 元素符號 Sc Ti V Cr Mn 核電荷數(shù) 21 22 23 24 25 最高正價 +3 +4 +5 +6 +7
(4)PrO2(二氧化鐠)的晶胞結構與CaF2相似,晶胞中Pr(鐠)原子位于面心和頂點。假設相距最近的Pr原子與O原子之間的距離為a pm,則該晶體的密度為發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:29引用:1難度:0.6 -
2.新型鈣鈦礦太陽能電池具備更加清潔、便于應用、制造成本低和效率高等顯著優(yōu)點。 一種鈣鈦礦太陽能電池材料的晶胞如圖1所示。請按要求回答下列有關問題
(1)構成CH3NH3+的三種元素中電負性最小的是
(2)Pb與C同主族,比C的周期序數(shù)大4,寫出Pb原子最外層電子的軌道表示式(即電子排布圖)
(3)有關NH3的結構與性質(zhì)探究
①NH3分子中所含化學鍵是
②NH3分子的VSEPR模型名稱為
③如圖2所示,探究NH3的性質(zhì)時,打開止水夾,擠壓膠頭滴管,可以觀察到燒瓶中迅速產(chǎn)生紅色噴泉。請用必要的分子結構與性質(zhì)的知識和化學用語解釋產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因:
(4)該鈣鈦礦太陽能電池材料的化學式為發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:84引用:1難度:0.5 -
3.下列各組表述中,正確的是( )
發(fā)布:2025/1/6 6:0:5組卷:48引用:3難度:0.7