玉米中賴氨酸含量較低，不能滿足人體需求，科學(xué)家通過現(xiàn)代生物科學(xué)技術(shù)對其進行改造?；卮鹣铝袉栴}：
（1）科學(xué)家決定將土豆花粉中高賴氨酸蛋白質(zhì)編碼基因（sb401）轉(zhuǎn)入玉米細胞，為獲得更多的sb401基因，可通過 PCRPCR技術(shù)擴增，在擴增液中除了加入4種等量的脫氧核苷酸、引物外，還需要加入 sb401基因、熱穩(wěn)定DNA聚合酶sb401基因、熱穩(wěn)定DNA聚合酶。
（2）用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將目的基因?qū)胗衩准毎倪^程中，需要用 Ca2+Ca2+溶液處理農(nóng)桿菌，最終將sb401基因插入玉米細胞的 染色體DNA染色體DNA上，使目的基因得以穩(wěn)定維持和表達。
（3）為保證sb401基因只在玉米種子中表達，應(yīng)采取的措施是 將sb401基因與種子中特異性表達的基因的啟動子等調(diào)控組件重組在一起將sb401基因與種子中特異性表達的基因的啟動子等調(diào)控組件重組在一起。
（4）科學(xué)家想通過基因定點突變技術(shù)對賴氨酸合成過程中的酶進行改造，構(gòu)建新的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的主要依據(jù)是 蛋白質(zhì)的預(yù)期功能蛋白質(zhì)的預(yù)期功能，該過程實施難度很大，主要原因是蛋白質(zhì)具有 十分復(fù)雜的高級結(jié)構(gòu)十分復(fù)雜的高級結(jié)構(gòu)。
【考點】基因工程的操作過程綜合．
【答案】PCR；sb401基因、熱穩(wěn)定DNA聚合酶；Ca2+；染色體DNA；將sb401基因與種子中特異性表達的基因的啟動子等調(diào)控組件重組在一起；蛋白質(zhì)的預(yù)期功能；十分復(fù)雜的高級結(jié)構(gòu)
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：6引用：1難度：0.6
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1．下列有關(guān)基因工程技術(shù)和蛋白質(zhì)工程技術(shù)敘述正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.7 -
2．幾丁質(zhì)是許多真菌細胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)，可增強其抗真菌病的能力?；卮鹣铝袉栴}：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫中獲得?；蛭膸彀?和。
（2）生物體細胞內(nèi)的DNA復(fù)制開始時，解開DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術(shù)擴增目的基因時，使反應(yīng)體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個解鏈過程的共同點是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個DNA片段連接起來的酶，常見的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當(dāng)幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時，DNA連接酶催化形成的化學(xué)鍵是。
（4）提取RNA時，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉(zhuǎn)基因植株（幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6 -
3．下列有關(guān)基因工程的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/31 5:0:5組卷：3引用：2難度：0.7
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