皮膚白化?。∣CA)是一種與黑色素合成有關(guān)的疾病,該病患者的虹膜、毛發(fā)、及皮膚呈現(xiàn)白色癥狀。研究發(fā)現(xiàn)該病有兩種類型:OCA1型患者毛發(fā)均呈白色,OCA2型患者癥狀略輕,其發(fā)病的根本原因如表。OCA1與OCA2均為隱性突變?cè)斐?。OCA2型患者P蛋白缺乏的黑色素細(xì)胞中pH異常,但酪氨酸酶含量正常。
類型 | 染色體 | 原因 |
OCA1 | 11號(hào) | 酪氨酸酶基因突變 |
OCA2 | 不在11號(hào) | P基因突變 |
隨機(jī)
隨機(jī)
性。(2)OCA1患者毛發(fā)均呈白色而OCA2型患者癥狀略輕的原因很可能是
OCAl患者沒(méi)有酪氨酸酶,OCA2患者的酪氨酸陡活性較低
OCAl患者沒(méi)有酪氨酸酶,OCA2患者的酪氨酸陡活性較低
。(3)一家庭中女孩和她的母親屬于OCA2患者,她的父親屬于OCAl患者,她的兩個(gè)哥哥不患此病。(用A/a表示酪氨酸酶基因及其突變基因,用B/b表示P基因及其突變基因)
①P基因應(yīng)位于
常
常
(常/X)染色體上,判斷依據(jù)是若P基因位于X上,則父親應(yīng)為XBY,其女兒也應(yīng)具有XB,不應(yīng)是OCA2患者。(或若P基因位于X上,則母親應(yīng)為XbXb,其兒子為XbY,應(yīng)是OCA2患者)
若P基因位于X上,則父親應(yīng)為XBY,其女兒也應(yīng)具有XB,不應(yīng)是OCA2患者。(或若P基因位于X上,則母親應(yīng)為XbXb,其兒子為XbY,應(yīng)是OCA2患者)
。②該家庭中母親的基因型為
AAbb或Aabb
AAbb或Aabb
,父親的基因型為aaBb
aaBb
。【考點(diǎn)】伴性遺傳.
【答案】隨機(jī);OCAl患者沒(méi)有酪氨酸酶,OCA2患者的酪氨酸陡活性較低;常;若P基因位于X上,則父親應(yīng)為XBY,其女兒也應(yīng)具有XB,不應(yīng)是OCA2患者。(或若P基因位于X上,則母親應(yīng)為XbXb,其兒子為XbY,應(yīng)是OCA2患者);AAbb或Aabb;aaBb
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:16引用:3難度:0.7
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發(fā)布:2024/12/31 8:0:1組卷:30引用:2難度:0.7 -
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