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錳是一種非常重要的金屬元素,在很多領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用。利用廢鐵屑還原浸出低品位軟錳礦制備硫酸錳,然后進(jìn)行電解,是制備金屬錳的新工藝,其流程簡圖如圖:
已知:
i.低品位軟錳礦主要成分有MnO2、Al2O3、Fe2O3、Cu2(OH)2CO3、CaCO3、SiO2等。
ii.部分金屬離子以氫氧化物沉淀時(shí)的pH:
Fe2+ Fe3+ Al3+ Mn2+ Cu2+
開始沉淀的pH 6.8 1.8 3.7 8.6 5.2
沉淀完全的pH 8.3 2.8 4.7 10.1 6.7
(1)研究表明,單質(zhì)Fe和Fe2+都可以還原MnO2。在硫酸存在的條件下,MnO2將Fe氧化為Fe3+的離子方程式是
3MnO2+2Fe+12H+=3Mn2++2Fe3++6H2O
3MnO2+2Fe+12H+=3Mn2++2Fe3++6H2O
。
(2)清液A先用H2O2處理,然后加入CaCO3,反應(yīng)后溶液的pH≈5。濾渣a的主要成分中有黃銨鐵礬NH4Fe3(SO42(OH)6。
①H2O2的作用是
2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O
2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O
(用離子方程式表示)。
②濾渣a中除了黃銨鐵礬,主要成分還有
Al(OH)3
Al(OH)3
。
(3)用平衡移動原理解釋MnS固體的作用:
MnS(s)+Cu2+=Mn2++CuS(s)
MnS(s)+Cu2+=Mn2++CuS(s)
。
(4)濾渣c(diǎn)的成分是
CaF2
CaF2
。
(5)如圖所示裝置,用惰性電極電解中性MnSO4溶液可以制得金屬M(fèi)n。陰極反應(yīng)有:
i.Mn2++2e-═Mn
ii.2H++2e-═H2
電極上H2的產(chǎn)生會引起錳起殼開裂,影響產(chǎn)品質(zhì)量。
①電解池陽極的電極方程式是
2H2O-4e-=O2↑+4H+(或4OH--4e-=O2↑+2H2O)
2H2O-4e-=O2↑+4H+(或4OH--4e-=O2↑+2H2O)
。
②清液C需要用氨水調(diào)節(jié)pH=7的原因是
降低c(H+),減弱H+的放電趨勢(放電能力),使陰極上產(chǎn)生的H2減少
降低c(H+),減弱H+的放電趨勢(放電能力),使陰極上產(chǎn)生的H2減少
。
③電解時(shí),中性MnSO4溶液中加入(NH42SO4的作用除了陰離子交換膜增大溶液導(dǎo)電性之外,還有
陰極2H2O+2e-=H2+2OH-,
NH
+
4
+OH-=NH3?H2O,防止溶液中因?yàn)閜H過大而產(chǎn)生Mn(OH)2
陰極2H2O+2e-=H2+2OH-,
NH
+
4
+OH-=NH3?H2O,防止溶液中因?yàn)閜H過大而產(chǎn)生Mn(OH)2
。

【答案】3MnO2+2Fe+12H+=3Mn2++2Fe3++6H2O;2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O;Al(OH)3;MnS(s)+Cu2+=Mn2++CuS(s);CaF2;2H2O-4e-=O2↑+4H+(或4OH--4e-=O2↑+2H2O);降低c(H+),減弱H+的放電趨勢(放電能力),使陰極上產(chǎn)生的H2減少;陰極2H2O+2e-=H2+2OH-,
NH
+
4
+OH-=NH3?H2O,防止溶液中因?yàn)閜H過大而產(chǎn)生Mn(OH)2
【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:12引用:1難度:0.4
相似題
  • 1.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質(zhì)).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如圖:

    (1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有
     

    (2)“酸浸”時(shí)間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時(shí)間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
     
    (用離子方程式表示).
    (3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):
    氫氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2
    開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11
    完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
    在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應(yīng)小于
     
    ,檢驗(yàn)Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是
     
    ;當(dāng)pH=5時(shí),溶液中c(Al3+)=
     
    mol?L-1(已知常溫下Ksp[Al(OH)3]=2.0×10-33).
    (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則A的操作是
     

    (5)a g燒渣經(jīng)過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)不低于
     
    (用含a、b的表達(dá)式表示).

    發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:114引用:4難度:0.5
  • 2.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3等雜質(zhì)).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下:

    (1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有
     

    (2)“酸浸”時(shí)間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時(shí)間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
     
    (用離子方程式表示).
    (3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):
    氫氧化物 Al(OH)3 Fe(OH)3 Fe(OH)2
    開始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11
    完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61
    在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應(yīng)小于
     
    ,檢驗(yàn)
    Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是
     

    (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則操作B是
     

    (5)煅燒A的反應(yīng)方程式是
     

    (6)a g燒渣經(jīng)過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)不低于
     
    (用含a、b的表達(dá)式表示).

    發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:5引用:1難度:0.5
  • 3.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質(zhì)).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下:

    (1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有
     

    (2)“酸浸”時(shí)間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時(shí)間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
     
    (用離子方程式表示).
    (3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):
    氫氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2
    開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11
    完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
    在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應(yīng)小于
     
    ,常溫下,當(dāng)pH=5時(shí),溶液中c(Al3+)=
     
    mol?L-1(已知常溫下Ksp[Al(OH)3]═2.0×10-33).
    (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則A的操作是
     

    發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:12引用:1難度:0.5
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