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禽呼腸孤病毒(ARV)對養(yǎng)禽業(yè)的發(fā)展造成了巨大的威脅,研制疫苗防控禽呼腸孤病毒感染是既經(jīng)濟又有效的手段。近年來,我國的ARV基因工程疫苗的研制取得了較大進(jìn)步,在該疫苗的研制過程中,σC蛋白基因成為候選基因。請回答下列問題:
(1)ARV是RNA病毒,為獲得控制σC蛋白合成的DNA片段,可以利用病毒RNA為模板合成cDNA,這一過程需要的酶是
逆轉(zhuǎn)錄酶
逆轉(zhuǎn)錄酶
,再通過
PCR
PCR
技術(shù)擴增相應(yīng)的DNA片段。
(2)為了確保能準(zhǔn)確得到σC蛋白基因,在設(shè)計PCR引物時必須根據(jù)σC蛋白基因兩端的
(特異性)核苷酸序列
(特異性)核苷酸序列
來進(jìn)行。PCR過程每次循環(huán)分為3步,依次是
變性、復(fù)性、延伸
變性、復(fù)性、延伸

(3)活載體疫苗是最具發(fā)展空間的疫苗之一??蒲腥藛T通過基因工程構(gòu)建了能表達(dá)σC蛋白基因的重組減毒沙門菌,構(gòu)建的基本流程包括四個環(huán)節(jié):獲取σC蛋白基因;
基因表達(dá)載體的構(gòu)建
基因表達(dá)載體的構(gòu)建
;將σC蛋白基因?qū)霚p毒沙門菌;
σC蛋白基因的檢測與鑒定
σC蛋白基因的檢測與鑒定
。
(4)將重組減毒沙門菌注射到雛雞體內(nèi),重組減毒沙門菌表達(dá)的σC蛋白作為
抗原
抗原
引起機體產(chǎn)生特異性免疫。為保證疫苗接種安全和效果穩(wěn)定,在應(yīng)用時需考慮疫苗接種的
劑量和接種次數(shù)
劑量和接種次數(shù)
。

【答案】逆轉(zhuǎn)錄酶;PCR;(特異性)核苷酸序列;變性、復(fù)性、延伸;基因表達(dá)載體的構(gòu)建;σC蛋白基因的檢測與鑒定;抗原;劑量和接種次數(shù)
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:4引用:2難度:0.6
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  • 1.數(shù)字PCR技術(shù)是一種核酸分子絕對定量技術(shù),其原理如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是(  )

    發(fā)布:2024/12/30 23:30:2組卷:6引用:2難度:0.6
  • 2.科學(xué)家為了提高光合作用過程中Rubiaco酶對CO2的親和力,利用PCR定點突變技術(shù)改造Rubisco酶基因,從而顯著提高了植物的光合作用速率。請回答下列問題:
    (1)PCR定點突變技術(shù)屬于
     
    (填“基因工程”或“蛋白質(zhì)工程”)??衫枚c突變的DNA構(gòu)建基因表達(dá)載體,常用
     
    將基因表達(dá)載體導(dǎo)入植物細(xì)胞,還需用到植物細(xì)胞工程中的
     
    技術(shù),才能最終獲得轉(zhuǎn)基因植物。
    (2)PCR過程所依據(jù)的原理是
     
    。利用PCR技術(shù)擴增,若將一個目的基因復(fù)制10次,則需要在緩沖液中至少加入
     
    個引物。
    (3)目的基因進(jìn)入受體細(xì)胞內(nèi),并在受體細(xì)胞內(nèi)維持穩(wěn)定和表達(dá)的過程稱為
     
    ??蒲腥藛T通過實驗研究發(fā)現(xiàn)培育的該轉(zhuǎn)基因植株的光合作用速率并未明顯增大,可能的原因是
     
    。
    (4)另有一些科學(xué)家利用生物技術(shù)將人的生長激素基因?qū)胄∈笫芫训募?xì)胞核中,經(jīng)培育獲得一種轉(zhuǎn)基因小鼠,其膀胱上皮細(xì)胞可以合成人的生長激素并分泌到尿液中。有關(guān)敘述錯誤的是
     
    。
    A.選擇受精卵作為外源基因的受體細(xì)胞是因為這種細(xì)胞的全能性最容易表達(dá)
    B.采用DNA分子雜交技術(shù)可檢測外源基因在小鼠細(xì)胞內(nèi)是否成功表達(dá)
    C.人的生長激素基因能在小鼠細(xì)胞表達(dá),說明遺傳密碼在不同種生物中可以通用
    D.將轉(zhuǎn)基因小鼠體細(xì)胞進(jìn)行核移植(克?。?,可以獲得多個具有外源基因的后代

    發(fā)布:2025/1/16 8:0:1組卷:14引用:2難度:0.6
  • 3.下列關(guān)于DNA片段擴增及其鑒定的說法錯誤的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/12/30 23:30:2組卷:3引用:3難度:0.7
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