我國有20%---30%的人患有遺傳病，遺傳病不僅給患者帶來痛苦，而且給家庭和社會(huì) 造成負(fù)擔(dān)。下列有關(guān)人類遺傳病的相關(guān)問題，請(qǐng)回答：
（1）人類遺傳病通常是指 遺傳物質(zhì)遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病。主要分為三大類：?jiǎn)位蜻z傳病、多基因遺傳病和 染色體異常染色體異常遺傳病。
（2）就血友病和鐮狀細(xì)胞貧血來說，如果父母表現(xiàn)型均正常，則女兒有可能患 鐮狀細(xì)胞貧血鐮狀細(xì)胞貧血病，不可能患 血友血友病。這兩種病的遺傳方式都屬于 隱隱性遺傳。
（3）唐氏綜合征（又稱21三體綜合征）一般是由于第21號(hào)染色體 數(shù)目數(shù)目異常造成的。A和a 是位于第21號(hào)染色體上的一對(duì)等位基因，某患者及其父親、母親的基因型依次為Aaa、AA和aa,據(jù)此可推斷，該患者染色體異常是其 母親母親（填“父親”或“母親”）的原始生殖細(xì)胞減數(shù)分 裂異常造成的。
（4）原發(fā)性高血壓屬于 多多基因遺傳病，這類遺傳病容易受環(huán)境因素影響，在 群體群體中發(fā)病 率較高。
（5）通過遺傳咨詢和 產(chǎn)前診斷產(chǎn)前診斷等手段，在一定程度上能夠有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。
【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害；人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防．
【答案】遺傳物質(zhì)；染色體異常；鐮狀細(xì)胞貧血；血友；隱；數(shù)目；母親；多；群體；產(chǎn)前診斷
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：24引用：1難度：0.6
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1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產(chǎn)生種卵細(xì)胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子，那么他們?cè)偕粋€(gè)正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
3．如圖為某單基因遺傳病的兩個(gè)家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ?。?br />16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：8引用：3難度：0.5
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