如圖是鐮刀型細(xì)胞貧血癥（基因用A、a表示）和紅綠色盲（色盲基因是隱性基因，色覺(jué)正?；蚴秋@性基因，基因只位于X染色體上）的遺傳系譜圖。請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題。

（1）由圖可知鐮刀型細(xì)胞貧血癥是

隱性

隱性

（填“顯性”或“隱性”）性狀，6號(hào)個(gè)體的基因組成是

AA或Aa

AA或Aa

，其為雜合體的概率是

2

3

2

3

。若6號(hào)為雜合體，和7號(hào)個(gè)體婚配，其后代9號(hào)個(gè)體患鐮刀型細(xì)胞貧血癥的概率是

50%

50%

。
（2）鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的紅細(xì)胞呈鐮刀狀，容易破裂導(dǎo)致貧血。如果7號(hào)個(gè)體通過(guò)輸血使貧血癥狀消失，她與6號(hào)個(gè)體再生一個(gè)孩子，這個(gè)孩子與9號(hào)個(gè)體患病的概率

相同

相同

（填“相同”或“不相同”），原因是

遺傳物質(zhì)沒(méi)有發(fā)生改變，屬于不可遺傳變異

遺傳物質(zhì)沒(méi)有發(fā)生改變，屬于不可遺傳變異

。
（3）由圖可知8號(hào)個(gè)體的色盲基因來(lái)自于其父母中的

4

4

號(hào)個(gè)體；3號(hào)和4號(hào)個(gè)體再生一個(gè)

女孩

女孩

（填“男孩”或“女孩”），孩子的色覺(jué)一定正常。
（4）2018年我國(guó)啟動(dòng)“中國(guó)十萬(wàn)人基因組計(jì)劃”，該項(xiàng)目的研究成果將為遺傳病的治療提供參考。從基因水平進(jìn)行研究，可能根治紅綠色盲等遺傳病，這是因?yàn)?!--BA-->

可以進(jìn)行基因治療，改變遺傳物質(zhì)

可以進(jìn)行基因治療，改變遺傳物質(zhì)

。