原發(fā)性血色病是一種單基因遺傳性鐵代謝障礙的疾病，其病因是含鐵血黃素（來(lái)自紅細(xì)胞中的血紅蛋白）在組織中大量沉積，造成多種器官損害。此病在鐵質(zhì)蓄積達(dá)到10～35g時(shí)才出現(xiàn)相應(yīng)癥狀，且男性患者的數(shù)量比女性患者多10～20倍。如圖是用凝膠電泳的方法得到的某患者家系中該遺傳病的基因帶譜。已知致病基因不位于X、Y染色體的同源區(qū)段，不考慮交叉互換，下列敘述錯(cuò)誤的是（　　）

A．原發(fā)性血色病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳

B．父親的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中含有0或1或2個(gè)致病基因

C．可用基因診斷的方法判斷表現(xiàn)型正常女性的基因型

D．原發(fā)性血色病可能在成年以后才發(fā)病

【答案】B

【解答】

【點(diǎn)評(píng)】

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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：25引用：2難度：0.7

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2．某校學(xué)生對(duì)患某種單基因遺傳病的家族進(jìn)行了調(diào)查，如圖所示為根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制出的系譜圖。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（　?。?br />

A．調(diào)查人類遺傳病最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病

B．這種單基因遺傳病的致病基因是顯性且位于X染色體上

C．這種單基因遺傳病可以通過(guò)基因檢測(cè)等手段來(lái)診斷

D．Ⅰ₁和Ⅰ₂再生一個(gè)孩子為患病男孩的概率是

發(fā)布：2024/10/28 6:0:1組卷：10引用：3難度：0.7

A．乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳

B．2號(hào)個(gè)體的基因型為AaX^BX^b

C．6號(hào)和7號(hào)再生育一個(gè)正常女兒的概率是

D．9號(hào)和正常男性婚配，后代患病的概率是

發(fā)布：2024/10/27 17:30:2組卷：12引用：2難度：0.6

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