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2021年山東省泰安市高考生物二檢試卷
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試題詳情
原發(fā)性血色病是一種單基因遺傳性鐵代謝障礙的疾病,其病因是含鐵血黃素(來(lái)自紅細(xì)胞中的血紅蛋白)在組織中大量沉積,造成多種器官損害。此病在鐵質(zhì)蓄積達(dá)到10~35g時(shí)才出現(xiàn)相應(yīng)癥狀,且男性患者的數(shù)量比女性患者多10~20倍。如圖是用凝膠電泳的方法得到的某患者家系中該遺傳病的基因帶譜。已知致病基因不位于X、Y染色體的同源區(qū)段,不考慮交叉互換,下列敘述錯(cuò)誤的是( )
A.原發(fā)性血色病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳
B.父親的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中含有0或1或2個(gè)致病基因
C.可用基因診斷的方法判斷表現(xiàn)型正常女性的基因型
D.原發(fā)性血色病可能在成年以后才發(fā)病
【考點(diǎn)】
人類遺傳病的類型及危害
.
【答案】
B
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0
組卷:25
引用:2
難度:0.7
相似題
1.
某種遺傳病由非同源染色體上的兩對(duì)等位基因控制,某家族的遺傳系譜圖如圖所示。已知Ⅰ
1
的基因型為AABb,且Ⅱ
2
與Ⅱ
3
婚配的子代均不會(huì)患病。下列推斷正確的是( ?。?br />
A.Ⅰ
3
的基因型一定為AABB
B.Ⅱ
2
的基因型一定為AAbb
C.Ⅱ
4
的基因型雜合的概率為
1
2
D.Ⅲ
1
的基因型可能為AaBb或AABb
發(fā)布:2024/10/27 10:0:1
組卷:20
引用:4
難度:0.5
解析
2.
某校學(xué)生對(duì)患某種單基因遺傳病的家族進(jìn)行了調(diào)查,如圖所示為根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制出的系譜圖。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( ?。?br />
A.調(diào)查人類遺傳病最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病
B.這種單基因遺傳病的致病基因是顯性且位于X染色體上
C.這種單基因遺傳病可以通過(guò)基因檢測(cè)等手段來(lái)診斷
D.Ⅰ
1
和Ⅰ
2
再生一個(gè)孩子為患病男孩的概率是
3
8
發(fā)布:2024/10/28 6:0:1
組卷:10
引用:3
難度:0.7
解析
3.
圖1表示甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳系譜圖,甲病的相關(guān)基因用A/a表示,乙病的相關(guān)基因用B/b表示。圖2表示對(duì)該家系部分成員進(jìn)行乙病相關(guān)基因的電泳檢測(cè)結(jié)果,檢測(cè)的原理是用限制酶處理乙病相關(guān)基因并得到大小不同的片段后進(jìn)行電泳,電泳結(jié)果中的條帶表示檢出的特定長(zhǎng)度的酶切片段。下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是( ?。?br />
A.乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳
B.2號(hào)個(gè)體的基因型為AaX
B
X
b
C.6號(hào)和7號(hào)再生育一個(gè)正常女兒的概率是
1
8
D.9號(hào)和正常男性婚配,后代患病的概率是
1
8
發(fā)布:2024/10/27 17:30:2
組卷:12
引用:2
難度:0.6
解析
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