如圖是人類某種遺傳病（顯性基因用D表示，隱性基因用d表示）的家族遺傳譜系。請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）圖中Ⅰ₁、Ⅰ₂表現(xiàn)正常，而后代中出現(xiàn)了患病個(gè)體，這種現(xiàn)象在生物學(xué)上稱為

變異

變異

。
（2）Ⅰ₁和Ⅱ₅的基因組成分別為

Dd、dd

Dd、dd

；Ⅱ₄的基因組成中攜帶致病基因的概率為

2

3

2

3

。
（3）致病基因在Ⅰ₂和Ⅱ₅間傳遞的“橋梁”是

精子

精子

，其染色體組成是

22條+X

22條+X

。
（4）若Ⅲ₁₂患遺傳病的概率為50%，則Ⅱ₈的基因組成是

Dd

Dd

。
（5）Ⅲ₁₀與Ⅲ₁₂之間不能婚配的原因是

Ⅲ₁₀與Ⅲ₁₂是表兄妹，屬于近親結(jié)婚，攜帶相同致病基因的可能性大，后代患遺傳病的幾率大

Ⅲ₁₀與Ⅲ₁₂是表兄妹，屬于近親結(jié)婚，攜帶相同致病基因的可能性大，后代患遺傳病的幾率大

。
（6）若某一性狀由Ⅰ₂傳給Ⅱ₇，由Ⅱ₇傳給Ⅲ₁₂，那么控制這一性狀的基因最可能在

Y

Y

染色體上。