人類鐮狀細(xì)胞貧血和囊性纖維病都是由基因突變引起的疾病。正常人的紅細(xì)胞是中央微凹的圓餅狀，而鐮狀細(xì)胞貧血患者的紅細(xì)胞因血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常而呈鐮刀狀，故該病患者的紅細(xì)胞運(yùn)輸氧氣的能力降低，其病因如圖一。圖二是囊性纖維病的病因圖解，據(jù)圖回答：
（1）基因通常是指 具有遺傳效應(yīng)的DNA片段具有遺傳效應(yīng)的DNA片段?；蛑?堿基的排列順序（脫氧核苷酸的排列順序）堿基的排列順序（脫氧核苷酸的排列順序）代表遺傳信息，如圖中所示形成的CFTR蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)異常的根本原因是 CFTR基因堿基對(duì)發(fā)生了缺失CFTR基因堿基對(duì)發(fā)生了缺失。
（2）通過圖二可以看出基因能通過 控制蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)控制蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀。
（3）圖一所示基因突變的方式是堿基對(duì)的 替換替換。在自然狀態(tài)下，基因突變具有的特點(diǎn) 普遍性，隨機(jī)性，低頻性，多害少利性，不定向性普遍性，隨機(jī)性，低頻性，多害少利性，不定向性（至少回答三點(diǎn)）
（4）基因檢測(cè)是檢測(cè)鐮狀細(xì)胞貧血的常用方法，根據(jù)題意可知，除此方法外，還可以用 顯微鏡觀察紅細(xì)胞形態(tài)顯微鏡觀察紅細(xì)胞形態(tài)的方式進(jìn)行檢測(cè)。
（5）基因中某個(gè)堿基發(fā)生替換后，氨基酸的種類并沒有改變的原因是 密碼子具有簡(jiǎn)并性密碼子具有簡(jiǎn)并性。 （答出一點(diǎn)）
（6）可遺傳變異除基因突變外，還有基因重組和染色體變異。其中基因重組是指在生物體進(jìn)行 有性生殖有性生殖的過程中，控制 不同性狀的基因不同性狀的基因重新組合。
【答案】具有遺傳效應(yīng)的DNA片段；堿基的排列順序（脫氧核苷酸的排列順序）；CFTR基因堿基對(duì)發(fā)生了缺失；控制蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)；替換；普遍性，隨機(jī)性，低頻性，多害少利性，不定向性；顯微鏡觀察紅細(xì)胞形態(tài)；密碼子具有簡(jiǎn)并性；有性生殖；不同性狀的基因
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：123引用：1難度：0.6
相似題
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1．圖1表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因（已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG）。圖2中①②分別表示不同的變異類型。請(qǐng)分析如圖，回答下列問題：
（1）鐮刀型細(xì)胞貧血癥產(chǎn)生的根本原因是，其致病基因位于常染色體上，屬于性遺傳病。
（2）鐮刀型細(xì)胞貧血癥（填“能”或“不能”）通過顯微鏡檢測(cè)。
（3）③的堿基組成為。
（4）這種病十分罕見，嚴(yán)重時(shí)會(huì)導(dǎo)致個(gè)體死亡，這表明該變異的特點(diǎn)有多害性和。
（5）圖2中，②屬于哪種類型的變異：。發(fā)布：2024/8/9 8:0:9組卷：2引用：1難度：0.5 -
2．鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的血紅蛋白多肽鏈中，一個(gè)谷氨酸被纈氨酸替換．如圖是該病的病因圖解．請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題：
（1）圖中①表示DNA上的堿基對(duì)發(fā)生改變，遺傳學(xué)上稱為．
（2）圖中②的過程稱為，完成③過程的場(chǎng)所是．此過程需要tRNA，tRNA的作用是．
（3）人的血紅蛋白是由4條多肽鏈574個(gè)氨基酸構(gòu)成，在完成③過程時(shí)，至少脫去個(gè)水分子．發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：28引用：1難度：0.5 -
3．導(dǎo)致人類發(fā)生鐮刀型細(xì)胞貧血癥的最根本原因是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/11/11 8:30:2組卷：66引用：14難度：0.7