卷發(fā)綜合征（MD）是由于ATP7A基因突變導(dǎo)致銅轉(zhuǎn)運(yùn)障礙引起的多系統(tǒng)受累的神經(jīng)系統(tǒng)遺傳疾病，主要表現(xiàn)為生長(zhǎng)發(fā)育不良、毛發(fā)卷曲、驚厥發(fā)作及低體溫等，臨床表現(xiàn)除有貧血、中性粒細(xì)胞減少外，還有骨骼改變、自發(fā)性骨折與骨膜反應(yīng)等?；純和ǔＴ?歲內(nèi)死亡。如圖為MD患者家系圖，基因檢測(cè)顯示4和6號(hào)不攜帶致病基因，且已知1號(hào)個(gè)體患有紅綠色盲，2號(hào)來源家系均不患色盲。下列相關(guān)敘述正確的是（ ）
【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害；人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防．
【答案】B
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/7/5 8:0:9組卷：9引用：1難度：0.5
相似題
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1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產(chǎn)生種卵細(xì)胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子，那么他們?cè)偕粋€(gè)正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
3．如圖為某單基因遺傳病的兩個(gè)家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ?。?br />16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：8引用：3難度：0.5
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