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先天性脊柱骨髓發(fā)育不良是一種罕見(jiàn)的遺傳病,患者主要表現(xiàn)為身材矮小。研究發(fā)現(xiàn)患者體內(nèi)與骨骼發(fā)育有關(guān)的蛋白質(zhì)中,一個(gè)甘氨酸被絲氨酸替換(如圖2所示)。圖1為該遺傳病的系譜圖,請(qǐng)回答問(wèn)題:

(1)據(jù)圖1可以初步判斷先天性脊柱骨髓發(fā)育不良的遺傳方式為
常染色體顯性遺傳
常染色體顯性遺傳
,該雙親生正常孩子的概率為
1
4
1
4
。
(2)圖2過(guò)程②中,堿基對(duì)發(fā)生改變的現(xiàn)象屬于變異類型中的
基因突變
基因突變
。該過(guò)程主要發(fā)生在
DNA復(fù)制
DNA復(fù)制
時(shí),③的堿基序列為
AGU
AGU
,這一堿基序列被稱為是絲氨酸的
密碼子
密碼子

(3)在圖2中細(xì)胞內(nèi)某基因發(fā)生了過(guò)程②,但是指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)沒(méi)發(fā)生變化,合理的解釋是
發(fā)生基因突變后轉(zhuǎn)錄出的密碼子對(duì)應(yīng)的氨基酸種類沒(méi)變(密碼子的簡(jiǎn)并性)
發(fā)生基因突變后轉(zhuǎn)錄出的密碼子對(duì)應(yīng)的氨基酸種類沒(méi)變(密碼子的簡(jiǎn)并性)
。
(4)基因突變可以發(fā)生在細(xì)胞內(nèi)不同的DNA分子上,以及同一個(gè)DNA分子的不同部位,說(shuō)明基因突變的特點(diǎn)是
隨機(jī)性
隨機(jī)性
。

【答案】常染色體顯性遺傳;
1
4
;基因突變;DNA復(fù)制;AGU;密碼子;發(fā)生基因突變后轉(zhuǎn)錄出的密碼子對(duì)應(yīng)的氨基酸種類沒(méi)變(密碼子的簡(jiǎn)并性);隨機(jī)性
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:10引用:1難度:0.6
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    發(fā)布:2025/1/16 8:0:1組卷:8引用:2難度:0.7
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    發(fā)布:2025/1/1 8:0:2組卷:34引用:2難度:0.7
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